產品名稱：線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶測試盒25管12樣品牌
規格：25管12樣 測試方法：可見分光光度法

測定意義

線粒體復合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體中，由F1和F0兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產生的質子電化學梯度催化ATP合成，也可逆過程水解ATP。此外，復合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養菌和光合細菌中。復合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關鍵酶。

測定原理

復合體Ⅴ水解ATP產生ADP和Pi，通過測定Pi增加速率來測定復合體Ⅴ活性。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶測試盒25管12樣品牌溫馨提醒：代測樣品性質與數量、是否檢測重復、有無特殊的化學處理、保存條件與保存時間和檢測指標等，客戶填寫樣本登記單特別珍貴的樣品請提前聲明。
線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶測試盒25管12樣品牌的質量保證與免責聲明：
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線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶測試盒25管12樣品牌常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。 
線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶測試盒25管12樣品牌測定意義：
吲哚乙酸（IAA）在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破壞失去活性。植物體內吲哚乙酸氧化酶活力的大小，對調節體內吲哚乙酸的水平，起著重要的作用，而影響植物的生長。
測定原理：
在無機酸存在情況下，吲哚乙酸能與FeCl3作用，生成紅色螯合物，該物質在530nm處有Z大吸收峰，酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測定。
自備儀器和用品：
低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、可見分光光度計/酶標儀、1.5mL離心管、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。
 MIG7    富含半胱氨酸蛋白質MIG7抗體
MOS    原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MOS抗體
MCPIP1    單核細胞趨化誘導蛋白1抗體
Myosin heavy chain 1    肌球蛋白重鏈抗體
MMP-28    基質金屬蛋白酶28抗體
MMP-23    基質金屬蛋白酶23抗體
Mimitin    MYC誘導線粒體蛋白抗體
MUC7    粘蛋白7抗體
MUC13    粘蛋白13抗體
MUC15    粘蛋白15抗體
MMP-22    基質金屬蛋白酶22抗體
MAG1    肺癌轉移相關蛋白抗體
MARVELD1    候選腫瘤抑制基因MARVELD1抗體
MTCP1    成熟T淋巴細胞增殖蛋白1抗體
MAPK8IP1    絲裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1抗體
MYL6    肌球蛋白輕鏈6抗體
phospho-MEF2C(Ser59)    磷酸化肌細胞增強因子2C抗體
phospho-MCAM(Tyr641)    磷酸化黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體

trioventricular septal defect, are observed in 60% of affected individuals. Defects in this protein are a cause of Ellis van Creveld syndrome (EVC).        
Subunit : Interacts with EVC2 (By similarity).         
Subcellular Location : Membrane; Single pass membrane protein        
Tissue Specificity : Found in the developing vertebral bodies, ribs, upper and lower limbs, heart, kidney, lung.         
線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶測試盒25管12樣品牌DISEASE : Defects in EVC are a cause of Ellis-van Creveld syndrome (EVC) [MIM:225500]; also known as chondroectodermal dysplasia. EVC is an autosomal recessive disorder characterized by the clinical tetrad of chondrodystrophy, polydactyly, ectodermal dysplasia and cardiac anomalies. Patients manifest short-limb dwarfism, short ribs,