共價結合型果膠（CSP）含量測試盒50管/24樣圖片檢測方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務!咨詢！

產品名稱：共價結合型果膠（CSP）含量測試盒50管/24樣圖片
規格：50管/24樣 測試方法：可見分光光度法
測定意義：
果膠是構成細胞初生壁和中膠層的主要成分，主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等，是許多高等植物細胞壁中含量Z豐富的多糖成分，其*的物理、化學性質影響著植物源食品的口感和品質。果膠間以Ca2+橋及其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環偶聯的方式交聯，通過不同的抽提方法可以提取各種形式的果膠，如水溶性果膠（WSP）、離子結合型果膠（ISP）和共價結合果膠（CSP）。
測定原理：
利用帶有螯合劑的堿溶液提取共價結合型果膠（CSP），采用咔唑比色法測定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸，在硫酸溶液中與咔唑試劑進行縮合反應，生成物質在530 nm處有Z大吸收峰。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、80％乙醇、丙酮、濃硫酸（不允許快遞）、研缽和蒸餾水。
共價結合型果膠（CSP）含量測試盒50管/24樣圖片試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
共價結合型果膠（CSP）含量測試盒50管/24樣圖片優點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。
PPARD6G    PARD6G蛋白抗體
PL6    胎盤蛋白6抗體
PIK3AP1    磷酸肌醇3激酶接頭蛋白1抗體
PRAM1    PRAM1蛋白抗體
Pan Cytokeratin/p-CK    廣譜細胞角蛋白PCK抗體
PDZ RHOGEF/GTRAP48    Rho鳥甘酸轉運蛋白抗體
phospho-PIK3R1(Tyr368)    磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗體
phospho-PARK2(Ser101)    磷酸化帕金蛋白抗體
phospho-PARK2(Ser378)    磷酸化帕金蛋白抗體
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr579)    磷酸化血小板源性生長因子受體B抗體
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr716)    磷酸化血小板源性生長因子受體B抗體
PAK6    P21蛋白激活的蛋白激酶6抗體
phospho-PAK6(Ser165)    磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6
PTPRA    酪氨酸磷酸酶α抗體
PTPN7    非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗體
phospho-PTPN7 (Ser246)    磷酸化非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗體
phospho-PTPN7 (Ser93)    磷酸化非受體型蛋白酪氨ETF-ubiquinone oxidoreductase (ETF dehydrogenase).        
Subunit : Heterodimer of an alpha and a beta subunit.        
Subcellular Location : Mitochondrion matrix.        
Post-translational modifications : The N-terminus is blocked        
DISEASE : Defects in ETFA are the cause of glutaric aciduria type 2A (GA2A) [MIM:231680]; also known as glutaricaciduria IIA. GA2A is an autosomal recessively inherited disorder of fatty acid, amino acid, and choline metabolism. It is characterized by multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiencies resulting in large excretion not only of glutaric acid, but also of lactic, ethylmalonic, butyric, isobutyric, 2-methyl-butyric, and isovaleric acids.        
共價結合型果膠（CSP）含量測試盒50管/24樣圖片Similarity : Belongs to the ETF alpha-subunit/FixB family.        
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P13804.1        
Involvement in disease:Defects in ETFA are the cause of glutaric aciduria type 2A (GA2A); also known as glutaricaciduria IIA. GA2A is an autosomal recessively inherited disorder of fatty acid, amino acid, and choline