維生素E測試盒50管/24樣品牌溫馨提醒：代測樣品性質與數量、是否檢測重復、有無特殊的化學處理、保存條件與保存時間和檢測指標等，客戶填寫樣本登記單特別珍貴的樣品請提前聲明。
產品名稱：維生素E測試盒50管/24樣品牌
規格：50管/24樣 測試方法：可見分光光度法

測定意義
維生素E（Vitamin E）是一種脂溶性維生素，其水解產物為生育酚，是生物體中Z主要的抗氧化劑之一，能阻止不飽和脂肪酸收到過氧化作用的損傷，維持不飽和脂肪酸細胞膜的完整性和正常功能，具有延緩衰老、預防溶血性貧血作用，在醫藥、化妝品、保健品、食品行業具有較高的應用價值。
維生素E測試盒50管/24樣品牌測定原理
VE還原Fe3+為Fe2+，Fe2+與1,10-菲羅啉產生有色絡合物，在530nm有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、漩渦震蕩儀。

維生素E測試盒50管/24樣品牌常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
維生素E測試盒50管/24樣品牌的質量保證與免責聲明：
我司是國內的科研試劑供應商生產商，專業經營進口分裝和原裝、國產的Elisa試劑盒。專業技術團隊規范性操作，技術嚴格，質量保證，無效果直接退款退貨，咨詢及訂購！
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SPAN20    四分子交聯體20試劑盒
TREM1    髓系細胞觸發受體1試劑盒
Trypsin Inhibitor    胰蛋白酶抑制劑試劑盒
T2R6    味覺感受器蛋白T2R6試劑盒
T2R38    味覺感受器蛋白T2R38試劑盒
TPH2    5色氨酸羥化酶2試劑盒
TXNDC11    硫氧還蛋白11試劑盒
TUBA4A    微管蛋白4α試劑盒
DYNLT1    動力蛋白輕鏈
TNFAIP8L2    腫瘤壞死因子誘導蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2試劑盒
TPOR    血小板生成素受體試劑盒
TMPRSS5    跨膜絲氨酸蛋白酶5試劑盒
TBR2    脫中胚蛋白試劑盒
TPP1    細胞生長抑制基因1蛋白試劑盒
T4/L-Thyroxine    甲狀腺素T4試劑盒
TFCP2C    轉錄因子CP2試劑盒
TET2    甲基雙加氧酶TET2試劑盒

GR廣泛分布于多種淋巴組織及器官，存在于免疫細胞蛋白分子量  predicted molecular weight: 30kDa 
Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 
產品介紹 Smad Interacting Protein 1 (SIP1) is observed in neural crest derived cells (peripheric nervous system, enteric nervous system, facial neurectoderm and cranial nerve ganglia), central nervous system, genital tubercle, muscles and kidneys in the developing human. SIP1 belongs to the delta-EF1/Zfh1 family of 2-handed zinc finger/homeodomain proteins and contains a SMAD-binding domain, a 維生素E測試盒50管/24樣品牌homeodomain and two clusters of zinc fingers on the N- and C-termini. SIP1 can be induced by TGF. SIP1 plays a crucial role in normal embryonic development of neural structures and the neural crest. Mutations in the SIP1 gene cause a form of Hirschsprung disease (HSCR). Patients with SIP1 mutations show mental