我公司提供原代細胞、細胞系、細胞株和菌種，細胞庫管理規范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和*培養條件。純度可達 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠膀胱成纖維細胞提取物【Rat Bladder：Normal Bladder Derivatives】大鼠膀胱成纖維細胞提取物是從大鼠原代膀胱成纖維細胞提取的，大鼠原代膀胱成纖維細胞從正常大鼠膀胱組織制備。所有的產品在發貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關節軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學；<6>芯片研究與表達圖譜。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞處理方法：
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據到貨時細胞密度，細胞生長狀態等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術指導，請及時電話或郵件聯系。
一．貼壁細胞
客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部。
肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養瓶，37℃,5%CO2  培養。
二．懸浮細胞
1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基，37℃,5%CO2  培養1141777-14-1  Emixustat (ACU-4429)  50mg  Oxyspirura mansoni孟氏尖旋線蟲LAMP試劑盒 

1141777-14-1  Emixustat (ACU-4429)  5mg  Arcobacter spp.弓形桿菌屬通用LAMP試劑盒 

1141934-97-5  Emixustat hydrochloride (ACU-4429 hydrochloride)  100mg  Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒SAT1亞型RT-LAMP試劑盒 

1141934-97-5  Emixustat hydrochloride (ACU-4429 hydrochloride)  10mg  Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒SAT2亞型RT-LAMP試劑盒 

1141934-97-5  Emixustat hydrochloride (ACU-4429 hydrochloride)  10mM*1mLinDMSO  Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒SAT3亞型RT-LAMP試劑盒
P3X63Ag8.653細胞，骨髓瘤細胞 耐長春新堿結腸癌細胞系,HCT-8/VCR細胞 CM-H028血管內皮細胞*培養基100mLN-Boc-N-去甲伊馬替尼N-Boc-N-Desmethyl Imatinib質量規格：美國進口

正常大鼠腎細胞;NRK伊立替康標記物d10Irinotecan Labeled d10質量規格：美國進口

REG3A Others Mouse 小鼠 REG3A 細胞裂解液 (陽性對照) 6-O--d3-鳥嘌呤6-O-Methyl-d3-guanine質量規格：美國進口

口腔角質細胞培養基OKMN7-(2-氨基甲酰-2-)鳥嘌呤N7-(2-Carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine質量規格：美國進口

MAPK13 Others Human  p38 delta / MAPK13 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-氨基-6,8-二羥基嘌呤鹽酸鹽2-Amino-6,8-dihydroxypurine 質量規格：美國進口
大鼠膀胱成纖維細胞提取物操作RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(單核細胞)梓醇（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Catalpol

CL-0116HSC-T6(大鼠肝星形細胞)5×106cells/瓶×2紫草素,左旋紫草素(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Shikonin

RK1 Others Rat 大鼠 kA / RK1 細胞裂解液 (陽性對照) 紫草酸（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Lithospermic acid

內皮細胞裂解物HLECL紫丁香酚苷（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Syringin

A2780/Taxol細胞，卵巢癌紫杉醇耐藥株 鼠腹水單核細胞瘤,J774A.1細胞 前列腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml竹節參皂苷IVa（標準品）質量規格：供含量測定用chikusetsu saponin Iva
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。