注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色
，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。

大鼠前列腺組織提取物【Prostate: Normal Rat Prostate Derivatives】前列腺是雄性*的性腺器官，位于膀胱與原膈之間。前列腺是不成對的實質性器宮，由腺組織和肌組織構成。公司科技提供來自新鮮或冷凍大鼠前列腺組織中高質量的總RNA，PCR準備的第一條cDNA鏈，蛋白質及其亞組分。所有的產品在發貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關節軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質組學；<6>芯片研究與表達圖譜。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
收到凍存細胞的處理方法：
1.37°C水浴預熱培養基；
2.從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續暖細胞）；
3.在超凈臺中加入5ml培養基重懸細胞，1000rpm離心5min；
4.棄上清，加入5ml培養基重懸細胞后轉入T25培養瓶中，輕輕晃勻；
5.置于37°C，5% CO2培養箱中培養(培養瓶蓋沒有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊)；
6.第二天，用新鮮的培養基給細胞換液后繼續培養。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
1109276-89-2  PF-04620110  10mg  Enterobacter cloacae陰溝腸桿菌LAMP試劑盒 

1109276-89-2  PF-04620110  10mM(in1mLDMSO)  Enterobacter aerogenes產氣腸桿菌LAMP試劑盒 

1109276-89-2  PF-04620110  50mg  Enterobacter aerogenes產氣腸桿菌LAMP試劑盒 

1109276-89-2  PF-04620110  5mg  Enterobacter cloacae陰溝腸桿菌LAMP試劑盒 

1109-28-0  Maltotriose  100mg  Enterobacter spp.腸桿菌屬通用LAMP試劑盒
小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1雙甲脒標準溶液（10μg/ml,u=4%）Amitraz solution質量規格：10μg/ml,u=4%

A2細胞，肺腺癌細胞 大鼠腎細胞,NRK-52E細胞 CL-0162MS1(小鼠胰島內皮細胞)5×106cells/瓶×2雙甲脒標準溶液（100μg/ml,u=2%）Amitraz solution質量規格：100μg/ml,u=2%

U-2 OS(骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2Amberlite XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)Amberlite® XAD7HP質量規格：Mesh 20-60

HAoAF-c 主動脈外膜成纖維細胞(HAoAF) 500,000cells 腎動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Amberlite XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)Amberlite XAD4質量規格：粒徑0.49 - 0.69 mm

腦動脈血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)茴香1(分析標準品，用于萜1分析，≥99.5% (GC))trans-Anethole質量規格：分析標準品，用于萜1分析，≥99.5% (GC)
大鼠前列腺組織提取物操作SW 900[SW-900;SW900]細胞，肺癌細胞 膽管癌細胞,RBE細胞 臍動脈內皮細胞HUAEC氯金酸三水質量規格：BR；水溶液，Au在23.5-23.8%Chloroauric acid, hydrate

牛源細胞乙酸膽酯(>96%,BR)質量規格：>96%,BRCholesteryl acetate

METAP1 Others Human  METAP1 細胞裂解液 (陽性對照) 芪偶氮質量規格：鋁和其他金屬等用分光光度試劑Stilbazo

CM-R020大鼠上皮細胞*培養基100mL熒光鎵試劑(>98.0%(T))質量規格：>98.0%(T)Lumogallion

BCAM Others Human  BCAM 細胞裂解液 (陽性對照) 浴酮靈二磺酸二鈉鹽質量規格：用于血液中銅的測定Di Bathocuproinedisulfonate