注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色
，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

小鼠腸靜脈組織提取物胞【Mouse Intestinal: Normal Intestinal Vein Derivatives】小鼠腸靜脈是肝門靜脈的主要屬支，分為腸系膜上靜脈和腸系膜下靜脈。公司科技提供來自新鮮或冷凍小鼠腸靜脈組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的第一條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
收到凍存細胞的處理方法：
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；
2.從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續(xù)暖細胞）；
3.在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞，1000rpm離心5min；
4.棄上清，加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中，輕輕晃勻；
5.置于37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊)；
6.第二天，用新鮮的培養(yǎng)基給細胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
1122578-89-5  1-Myristoyl-2-Palmitoyl-3-Butyryl-rac-glycerol  1mg  Bartonella vinsonii文氏巴爾通體LAMP試劑盒 

1122578-89-5  1-Myristoyl-2-Palmitoyl-3-Butyryl-rac-glycerol  5mg  Bartonella quintana五日熱巴爾通體LAMP試劑盒 

1122578-93-1  1-Myristoyl-2-Oleoyl-3-Butyryl-rac-glycerol  10mg  Bartonella elizabethae伊麗莎白巴爾通體LAMP試劑盒 

1122578-93-1  1-Myristoyl-2-Oleoyl-3-Butyryl-rac-glycerol  1mg  Bartonella henselae漢氏巴爾通體（漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱）LAMP試劑盒 

1122578-93-1  1-Myristoyl-2-Oleoyl-3-Butyryl-rac-glycerol  5mg  Bartonella henselae漢氏巴爾通體（漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱）LAMP試劑盒
表皮色素細胞-HEM-a吉非羅齊1-O-β-葡萄糖苷酸-d6Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進口

DAPK1 Others Human  DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-去昂丹司瓊N-Demethyl Ondansetron質(zhì)量規(guī)格：美國進口

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞;RCBBF6-羥基昂丹司瓊6-Hydroxy Ondansetron質(zhì)量規(guī)格：美國進口

Y1細胞，腎上腺皮質(zhì)細胞 胰腺癌細胞,MIApaca-2細胞 CM-M008小鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL8-羥基昂丹司瓊8-Hydroxy Ondansetron質(zhì)量規(guī)格：美國進口

大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106奧昔康唑Oxiconazole質(zhì)量規(guī)格：美國進口
小鼠腸靜脈組織提取物胞價格表皮色素細胞-深色素HEM-d利培酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Risperidone

Hs 683細胞，腦視神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 癌細胞,MDA-MB-468細胞 動物上皮細胞培養(yǎng)基EpiCM-a利托那韋(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ritonavir

大額牛肺細胞;BFR-L1地達諾辛；去羥肌苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDideoxyinosine;Didanosine

LXN Others Human  Latexin / LXN / TCI 細胞裂解液 (陽性對照) 羊藿苷I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Icariin I;  Icariside I

CM-H068膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基100mL寶藿苷II；大花羊藿苷A；意卡瑞苷A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品Baohuoside II