實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
參數規格：

產品名稱：轉基因品系玉米DK404SR染料法qPCR試劑盒
貨號:CP97292
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
運輸：低溫
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

PCR檢測方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領域常規參照基因，較佳地管家基因，優選地為RPPH1的擴增區域，其中所述質粒載體為本領域常規質粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中所述待測目的基因為本領域常規待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區域，所述熒光定量PCR擴增為本領域常規熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

以下是轉基因品系玉米DK404SR染料法qPCR試劑盒公司正在熱銷的產品：
anti- GLRX3 antibody資源名稱白色假芽孢桿菌種屬:Falsibacillus│pallidus分離基物:土壤/椰子樹腐爛芯覆土提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:近海細菌培養方法培養基:33

anti- GLT25D1 antibody資源名稱噬甲基菌（加詞待譯）種屬:Methylophaga│aminisulfidivorans分離基物:水樣/近海岸海水提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:M750

anti- GLT25D2 antibody資源名稱波多野氏微桿菌種屬:Microbacterium│hatanonis分離基物:其他/頭發定型劑提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:；培養方法培養基:221

anti- GLTP antibody資源名稱潮汐赤桿菌種屬:Erythrobacter│gaetbuli分離基物:水樣/潮間帶海水sea water of the tidal flat提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:，用于系統分類分析。培養方法培養基:471

anti- Glucagon antibody資源名稱淺紫鏈霉菌種屬:Streptomyces│violascens分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:抗菌/抗腫瘤活性研究培養方法培養基:1003生長條件:28℃

anti- Glucocorticoid receptor antibody資源名稱短芽胞桿菌種屬:Brevibacillus│sp.分離基物:土壤/油污海沙提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:近海細菌培養方法培養基:33

anti- GLUD1 antibody資源名稱需鹽色鹽桿菌種屬:Chromohalobacter│salexigens分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在石油烴類降解菌/生物活性物質篩選培養方法培養基:821

anti- GLUD2 antibody資源名稱亞歷山大海洋柄菌種屬:Oceanicaulis│alexandrii分離基物:水樣/上層海水提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質篩選；4.海洋微生物生態學研究。培養方法培養基:821

anti- GLUT1 antibody資源名稱雷夫松氏細菌種屬:Leifsonia│sp.分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:1.海洋石油污染生物修復; 2.生物活性物質篩選培養方法培養基:821

anti- GLUT1 antibody資源名稱南沙食烷菌種屬:Alcanivorax│nanshagensis分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:有機污染物降解菌/石油烴類降解菌培養方法培養基:471生長條件:28℃

anti- GLUT2 antibody資源名稱海洋交替單胞菌種屬:Alteromonas│marina分離基物:水樣/上層海水提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自石油污染海域菌群培養方法培養基:471

anti- GLUT2 antibody資源名稱沙班鹽水球形菌種屬:Salinisphaera│shabanensis分離基物:沉積物/土黃色沉積物5-10cm提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:1、海洋石油污染生物修復； 2、生物活性物質篩選。培養方法培養基:821

anti- GLUT3 antibody資源名稱太平洋生絲單胞菌種屬:Hyphomonas│pacificus分離基物:沉積物/熱液區沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:1、海洋石油污染生物修復； 2、生物活性物質篩選。培養方法培養基:821生長條件:28℃

anti- GLUT4 antibody資源名稱紅色簡納西氏菌種屬:Jannaschia│rubra分離基物:水樣/表層海水提供形式:凍干物模式菌株:yes應用領域:模式菌株:，用于分類學研究。培養方法培養基:471生長條件:25℃

anti- GLUT9 antibody資源名稱硫膨大桿菌種屬:Thioclava│sp.分離基物:沉積物/近海沉積物提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養方法培養基:1001

anti- Glutamate receptor 2 antibody資源名稱假苯基桿菌種屬:Phenylobacterium│falsum分離基物:沉積物/深海沉積物上覆水提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質篩選；4.海洋微生物生態學研究。培養方法培養基:472

anti- Glutamine synthetase antibody資源名稱費氏弧菌種屬:Vibrio│fischeri提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:；環境污染物監測菌：發光菌培養方法培養基:471生長條件:28℃

anti- GLYAT antibody資源名稱鹽島海源菌種屬:Idiomarina│insulisalsae分離基物:土樣/鹽場土樣提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:471
轉基因品系玉米DK404SR染料法qPCR試劑盒大鼠 sTRAIL Human MLANA(Melanoma antigen recognized by T-cells 1) ELISA Kit46.875pg/ml78.125-5000pg/ml

大鼠 sPECAM-1 Human SLC7A11(Cystine/glutamate transporter) ELISA Kit0.094ng/ml0.156-10ng/ml

大鼠 SFMC Human ADAD1(Adenosine deaminase domain-containing protein 1) ELISA Kit0.188ng/ml0.312-20ng/ml

大鼠 sEPCR Human SMYD3(SET and MYND domain containing 3) ELISA Kit18.75pg/ml31.25-2000pg/ml

大鼠 SGPVI Human SNAI1(Snail family transcriptional repressor 1)ELISA Kit18.75pg/ml31.25-2000pg/ml

大鼠 sTREM-2 Human CALB1(Calbindin) ELISA Kit3.75pg/ml6.25-400pg/ml

大鼠 sTREM-1 Human IFNAR2(Interferon alpha/beta receptor 2) ELISA Kit0.938ng/ml1.56-100ng/ml