使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。
參數規格：

產品名稱：小麥內標準waxy-D1基因PCR試劑盒
貨號:CP96913
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
運輸：低溫
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

PCR檢測方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領域常規參照基因，較佳地管家基因，優選地為RPPH1的擴增區域，其中所述質粒載體為本領域常規質粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中所述待測目的基因為本領域常規待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區域，所述熒光定量PCR擴增為本領域常規熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。
?實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

以下是小麥內標準waxy-D1基因PCR試劑盒公司正在熱銷的產品：
Human WNT5A(Protein Wnt-5a) ELISA Kit資源名稱大棕菇種屬:Agaricus│bisporus (J.E. Lange) Imbach分離基物:子實體

Human PTPRQ(Phosphotidylinositol phosphatase PTPRQ) ELISA Kit資源名稱斑玉蕈種屬:Hypsizygus│marmoreus (Peck) H.E. Bigelow分離基物:子實體

Human RALB(Ras-related protein Ral-B) ELISA Kit資源名稱香菇?9937種屬:Lentinula│edodes (Berk.) Pegler分離基物:子實體

Human VIM(Vimentin) ELISA Kit資源名稱多毛孢菌種屬:Pestalotia│sp.提供形式:斜面培養物

Human ABCC4(Multidrug resistance-associated protein 4) ELISA Kit資源名稱疫霉種屬:Phytophthora│sp.分離基物:葉子

Human RAP1B(Ras-related protein Rap-1b) ELISA Kit資源名稱蘇云金芽孢桿菌莫里遜亞種種屬:Bacillus│thuringiensis subsp. morrisoni Bonnefoi and de Bar提供形式:斜面培養物

Human ABCC6(Multidrug resistance-associated protein 6) ELISA Kit資源名稱蘇云金芽孢桿菌玉米螟亞種種屬:Bacillus│thuringiensis subsp. ostriniae Ren Gaixin et al.提供形式:斜面培養物

Human ABCC12(Multidrug resistance-associated protein 9) ELISA Kit資源名稱蘇云金芽孢桿菌巴基斯坦亞種種屬:Bacillus│thuringiensis subsp. pakistani de Barjac et al.提供形式:斜面培養物

Human RASGRP3(Ras guanyl-releasing protein 3) ELISA Kit資源名稱蘇云金芽孢桿菌勵木亞種種屬:Bacillus│thuringiensis subsp. tochigiensis Ohba et al.分離基物:土壤

Human ABCB4(Multidrug resistance protein 3) ELISA Kit資源名稱蘇云金芽孢桿菌東北亞種種屬:Bacillus│thuringiensis subsp. tohokuensis Ohba et al.分離基物:土壤

Human VTN(Vitronectin) ELISA Kit資源名稱蘇云金芽孢桿菌九州亞種種屬:Bacillus│thuringiensis subsp. kyushuensis Ohba and Aizawai分離基物:土壤

Human RBM24(RNA Binding Motif Protein 24) ELISA Kit資源名稱蘇云金芽孢桿達姆斯塔特亞種種屬:Bacillus│thuringiensis subsp. darmstadiensis Krieg et al.提供形式:斜面培養物

Human ABCB5(ATP-binding cassette sub-family B member 5) ELISA Kit資源名稱丁香假單胞菌丁香致病變種種屬:Pseudomonas│syringae van Hall pv. syringae van Hall分離基物:小黑楊

Human INSL4(Early placenta insulin-like peptide) ELISA Kit資源名稱黑荊樹根瘤菌種屬:Rhizobium│sp.分離基物:根瘤

Human ASPN(Asporin) ELISA Kit資源名稱中國臺灣相思根瘤菌種屬:Rhizobium│sp.分離基物:根瘤

Human TPMT(Thiopurine S-methyltransferase) ELISA Kit資源名稱南洋楹根瘤菌種屬:Rhizobium│sp.分離基物:根瘤

Human HMGCR(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase) ELISA Kit資源名稱假木豆根瘤菌種屬:Rhizobium│sp.分離基物:根瘤

Human REDD1(Protein regulated in development and DNA damage response 1) ELISA Kit資源名稱邊莢魚藤根瘤菌種屬:Rhizobium│sp.分離基物:根瘤

Human IFI35(Interferon-induced 35 kDa protein) ELISA Kit資源名稱假地豆根瘤菌種屬:Rhizobium│sp.分離基物:根瘤

Human RGS1(Regulator of G-protein signaling 1) ELISA Kit資源名稱波葉山螞蟥根瘤菌種屬:Rhizobium│sp.分離基物:根瘤
小麥內標準waxy-D1基因PCR試劑盒IL-1α|IL-1alpha|IL1A|IL1-A|IL1|IL1F1|Preinterleukin 1 Alpha|Hematopoietin-1|Pro-Interleukin-1-Alpha四號瓊脂用途：四號瓊脂用于霍亂弧菌的選擇性分離培養。原理：

IL-1β|IL-1beta|IL1B|IL1-BETA|IL1F2|catabolinTCBS瓊脂 (硫代硫酸鈉、檸檬酸鈉、膽鹽、蔗糖瓊脂)用途：TCBS瓊脂用于腸道致病性弧菌特別是霍亂弧菌和副溶血性弧菌的選擇性分離培養(GB/T4789.7-2008，SN0173-2010，SN1022-2010)。原理：

IL1R1(Interleukin 1 Receptor Type I)||IL-1R1緩沖-甘油溶液用途：緩沖-甘油溶液用于樣品的保存。(GB4789.13-2010)原理：

IL1R2|IL-1R2|CD121b|CDw121b|IL-1R-2|IL-1RT-2|IL-1RT2|IL1R2c|IL1RB3%堿性蛋白胨水用途：3%堿性蛋白胨水用于副溶血性弧菌增菌培養。(GB/T4789.7-2008)原理：

IL1RL1(Interleukin-1 receptor-like 1)|IL-1RL1|Protein ST2|DER4|ST2|T1堿性蛋白胨水用途：堿性蛋白胨水用于嗜堿性細菌特別是弧菌的選擇性增菌培養。(SN/T1022-2010)原理：

IL-2(Interleukin 2)|IL2|TCGF|Lymphokine葡萄糖肉湯用途：用于細菌培養，特別是檢測一次性使用衛生用品中溶血性鏈球菌(GB15979-2002)及檢測腸桿菌產氣。原理：

IL-20|IL20|ZCYTO10|IL10D匹克氏肉湯基礎用途：匹克氏肉湯基礎用于溶血性鏈球菌的增菌培養(參考GB/T4789.28-2003中4.62，GB/T4789.11-2003)。原理：

IL-22|IL22|IL-D110|IL-TIF|ILTIF|TIFIL-23|TIFa|zcyto18肉浸液肉湯用途：肉浸液肉湯用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和蠟樣芽孢桿菌的培養(GB標準)原理：