日韩毛片在线视频-日韩毛片在线影视-日韩美aaa特级毛片-日韩美a一级毛片-久久夜夜操妹子-久久夜夜肉肉热热日日

上海莼試生物技術有限公司
初級會員 | 第9年

13585831301

當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50T鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50T

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2020-06-12 09:54:52瀏覽次數:209次

聯系我時,請告知來自 儀表網
鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DN段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
參數規格:

產品名稱:鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
貨號:CP915078
產品規格:50T
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20℃保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

 



原理:

鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,產品僅用于科研Z后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法:
在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時,報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成*同步。
特點優勢:
    1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
    2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為。
    3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

熒光定量PCR實驗步驟:
產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

以下是鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒的相關產品:
狗血清,  規格100ml 進口/原裝

狗血清,  規格500ml 進口/原裝

猴血清,  規格100ml 進口/原裝

猴血清,  規格50ml 進口/原裝

羊血漿,  規格100ml 進口/原裝

羊血漿,  規格500ml 進口/原裝

兔血漿,  規格100ml 進口/原裝

兔血漿,  規格500ml 進口/原裝

牛血漿,  規格100ml 進口/原裝

牛血漿,  規格500ml 進口/原裝

狗血漿,  規格100ml 進口/原裝

狗血漿,  規格500ml 進口/原裝

豬血漿,  規格100ml 進口/原裝

豬血漿,  規格500ml 進口/原裝

大鼠血漿,  規格100ml 進口/原裝

簡單細菌甲基藍染色試劑盒  進口/國產  規格:50次

簡單細菌結晶紫染色試劑盒  進口/國產  規格:50次

簡單細菌酚品紅染色試劑盒  進口/國產  規格:50次

細菌黑負性染色試劑盒  進口/國產  規格:50次

細菌印度墨負性染色試劑盒  進口/國產  規格:50次

細菌剛果紅負性染色試劑盒  進口/國產  規格:50次

腸胃活檢螺旋桿菌(H. PYLORI)吉姆薩(GIEMSA)染色試劑盒  進口/國產  規格:50次

腸胃活檢螺旋桿菌(H. PYLORI)亞甲基藍(METHYLENE BLUE)染色試劑盒  進口/國產  規格:50次

腸胃活檢螺旋桿菌(H. PYLORI)瓦辛斯泰雷(Warthin Starry)銀染試劑盒  進口/國產  規格:50次

麻風桿菌(Leprosy Bacilli)染色試劑盒  進口/國產  規格:50次
鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒Prevotella intermedia資源名稱中間普氏菌分離基物:膿胸自養無枝酸菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Bacillus tequilensis資源名稱特基拉芽孢桿菌分離基物:印染廢水;采集地│第二印染廠中央無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒

Bifidobacterium pseudocatenulatum資源名稱假小鏈雙歧桿菌分離基物:feces of infant邊緣無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒

Proteiniphilum│acetatigenes資源名稱產乙酸嗜蛋白質菌分離基物:顆粒污泥嗜吞噬細胞無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒

Gardnerella│vaginalis資源名稱加德納菌提供形式:凍干物無漿體(無形體)通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Ganoderma sinense資源名稱中華靈芝 (紫芝)(斜面)分離基物:子實體十二指腸鉤口線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Nocardia asteroides資源名稱星狀諾卡氏菌提供形式:凍干物異尖線蟲屬探針法熒光定量PCR試劑盒

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 亚欧乱色一区二区三区 | 一个人看的www视频免费 | 老司机午夜精品视频你懂的 | 免费黄色看片网站 | 国产99视频精品免视看7 | 外国成人网在线观看免费视频 | 激情视频网站 | 男无遮挡吃奶gift动态图 | 色在线免费观看 | 欧美成人精品一区二区三区 | 亚洲高清在线看 | 三级黄色片免费看 | 国产欧美一区视频在线观看 | 日本青草视频 | 大胆国模一区二区三区伊人 | 亚洲永久精品一区二区三区 | 一女n男np高h文 | 大伊香蕉在线精品视频人碰人 | 日本免费小视频 | 国产视频你懂的 | 福利网导航 | 春菜花在线中文字幕hd | 国产精品成人h片在线 | 最近中文免费字幕在线播放 | 九九精品免费视频 | 欧美精| 久久狠狠色狠狠色综合 | 簧片免费在线观看 | 一个人在线观看视频www | 男女在线无遮挡毛片免费 | 99热免费在线观看 | 高清欧美在线三级视频 | 亚洲综合色视频在线观看 | 激情综合丁香 | 成年免费大片黄在看 | 一个人看的www片免费高清中文 | 久久久久国产精品免费免费 | 日韩欧美国产三级 | 色yeye成人免费视频 | 热re91久久精品国产91热 | 欧美视频一区二区三区 |