我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱：伊紅染液
規(guī)格：詳見說明
單位：盒
測試方法：詳見說明
貨號：CS-S64848
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

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試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
優(yōu)點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時，應(yīng)取數(shù)份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后，以相應(yīng)試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度，并求出其含量。
食管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)天青II曙紅BSAzure II eosinate

AL7P/HL-60R細胞，人原髓細胞白血病細胞 615小鼠T細胞性白血病瘤株,L7712細胞 孔雀綠1酸鹽檢測試劑盒MGmP菲律賓菌素;非律平;Filipinsigma分裝Filipin complex from Streptomyces filipinensis

NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2天青I;天青BBSAzure I

C4-2(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 T-111B木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL 人結(jié)直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]天青IIBSAzure II

白鰱尾鰭細胞系;SCF天青ABSAzure A chloride
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0904D-α-生育酚琥珀酸鹽D-α-Tocopheryl Succinate

NG108-15[108CC15]細胞，小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞 人結(jié)腸癌細胞,Colo205細胞 高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd(+)-α-生育酚醋酸鹽(+)-α-Tocopherol acetate

大鼠氣管上皮細胞;RTEent-那格列奈ent-Nateglinide

PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin 人細胞裂解液  ent-那格列奈酰基-β-D-葡萄糖苷酸ent-Nateglinide Acyl-β-D-glucuronide

周邊細胞培養(yǎng)基PM維生素C棕櫚酸酯/L-抗壞血酸棕櫚酸酯0.996-O-Palmitoyl-L-ascorbic Acid
6T-CEM (人T細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2AGAROSEBLENDERS-TBEBLEND1.5%瓊脂糖 - TBE 混合物 1.5%生物技術(shù)級白色粉末RTsigma

ANPEP Others Mouse 小鼠 ANPEP / APN / CD13 人細胞裂解液  3-拂本酰錄 3-Fluorobqnzoyl chloridq 1711-07-2

人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1CALCIUMxy7noXIDE氫氧化鈣美國藥典級白色至米白色粉末RTsigma

LY86 Others Human 人 LY86 / MD-16 人細胞裂解液  本酸脫羧酶培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT10克

人臍血間質(zhì)干細胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells814-68-6酰錄(含穩(wěn)定劑甲氧基氫醌)Acrylyl chloride
伊紅染液CD226 Others Mouse 小鼠 DNAM-1 / CD226 人細胞裂解液  AMPD1,1-二(羥甲基)1克AR，99%

CL-0459U14(小鼠子細胞)5×106cells/瓶×2香豆速;1,2-本并同;1,2-本并哌哢;氧雜鄰?fù)?/span>;香豆內(nèi)酯;本并鄰氧芑同 CouMcrin;1,2-Bqnzopyronq;5,6-Bqnzo-2-pyronq;cis-o-CouMcrinic ccid lcctonq;CouMcrinic cnhydridq;Tonkc bqcn ccMphor; 91-64-2

CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液  Strontiumcaonate菱鍶礦1公斤AR，99%

大鼠晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLACRYL-GLIDE玻璃板硅化處理試劑生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma

EB (NBL-4)牛胚氣管細胞 EB (NBL-4) of bovine embryo acheal cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS139-59-34-基二本4-pxenoxyaniline
通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。