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小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)elisa檢測試劑盒售后服務
小鼠內皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒免費代測 英文名稱: Mouse Endothelial lipase,EL ELISA Kit 存儲方式:頻繁使用時儲存于2~8℃保鮮冷藏,較長時間不用時儲存于-20℃,切勿冷凍。 產品別名: 小鼠內皮脂肪酶(EL)ELISA分析檢測試劑盒 保存:2-8℃,有效期6個月 規格:96T/48T
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
小鼠內皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒免費代測 | Mouse Endothelial lipase,EL ELISA Kit | 96T/48T |
性狀:盒裝液體。
產品名稱保存溫度: 2~8℃。
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。
說明書:說明書隨貨發送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
運輸:快遞運輸(可根據客戶要求,選擇具體的運輸方式)
小鼠內皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒免費代測的操作方法:
小鼠內皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒免費代測優點:
1、*抗體——高效、靈敏、特異
2、規范包被操作——吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先進的優化方案——重復性高,可靠性強
5、技術服務要求:專業,規范,高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
小鼠內皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒免費代測技術原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
二氫異丹參酮II 260397-58-8 ≥98% Dihydroisotanshinone II
二氫醉椒素 587-63-3 ≥98% Dihydrokavain
二氫石蒜堿 6271-21-2 ≥98% Dihydrolycorine
二氫麻醉椒苦素 19902-91-1 ≥98% Dihydromethysticin
二氫小蕓木素 B 94285-06-0 ≥95% Dihydromicromelin B
二氫桑色素 18422-83-8 ≥96.5% Dihydromorin
二氫楊梅素 27200-12-0 ≥98% Dihydromyricetin
二氫尼洛替星 115334-05-9 ≥95% Dihydroniloticin
(S)-2,3,9,10-四氫-5-羥基-8,8-二甲基-2-苯基-4H,8H-苯并[1,2-B:3,4-B']二吡喃-4-酮 104055-79-0 ≥95% Dihydroobovatin
二氫氧代表千金藤默星堿 51804-69-4 ≥97.5% Dihydrooxoepistephamiersine
二氫派利文堿 16100-84-8 ≥95% Dihydroperaksine
二氫赤松素 14531-52-3 ≥95% Dihydropinosylvin
二氫銀松素甲醚 17635-59-5 ≥95% Dihydropinosylvin methyl ether
二氫白藜蘆醇 58436-28-5 ≥96% Dihydroresveratrol
1,100 genes and comprises approximay 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and Trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
Function : Thick filament-associated protein located in the crossbridge region of vertebrate striated muscle a bands. In vitro it binds MHC, F-actin and native thin filaments, and modifies the activity of actin-activated myosin ATPase. It may modulate muscle contraction or may play a more structural role.
Subunit : Interacts with USP25 (isoform USP25m only); the interaction prevents proteasomal degradation of MYBPC1.
小鼠內皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒免費代測DISEASE : Defects in MYBPC1 are the cause of arthrogryposis, distal, type 1B (DA1B) [MIM:614335]. A form of distal arthrogryposis, a disease characterized by congenital joint contractures that mainly involve two or more distal parts of the limbs, in the absence of a primary neurological
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