大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)elisa檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法現(xiàn)貨供應(yīng)，*，質(zhì)量保證，提供96T和48T兩種規(guī)格檢測試劑盒，僅供科研使用，不得用于臨床，使用前請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書。

大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)elisa檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法    英文名稱：    Rat Fatty acyl-CoA synthetase,ACS ELISA Kit    存儲方式：頻繁使用時(shí)儲存于2～8℃保鮮冷藏，較長時(shí)間不用時(shí)儲存于-20℃，切勿冷凍。    產(chǎn)品別名：    大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)ELISA分析檢測試劑盒     保存：2-8℃，有效期6個(gè)月    規(guī)格：96T/48T

?產(chǎn)品名稱:大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)elisa檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
英文名稱: Rat Fatty acyl-CoA synthetase,ACS ELISA Kit
性狀：盒裝液體。
保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
運(yùn)輸：快遞運(yùn)輸（可根據(jù)客戶要求，選擇具體的運(yùn)輸方式） ?
大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)elisa檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法 注意事項(xiàng)： 
（1）待檢血清樣品數(shù)量過多時(shí)，應(yīng)先使用血清稀釋板將所有待檢血清稀釋完畢后，再統(tǒng)一將血清樣品加入酶標(biāo)板中，使反應(yīng)時(shí)間*。 
（2）試劑盒使用的過程中不要吸煙、喝水和吃東西。 
（3）底物液和終止液對皮膚有刺激性，注意防護(hù)。 
（4）底物液不要暴露于強(qiáng)光和任何氧化劑；使用潔凈的玻璃和朔料容器處理底物液。 
（5）所有試劑應(yīng)在2～8℃存放；使用前恢復(fù)到室溫，使用后放回2～8℃。 
（6）注意防止試劑盒組分受到污染。 
（7）不要使用超過有效期的試劑，不同批次試劑盒的組分不要混用。 
（8）操作過程中的移液、時(shí)間和洗滌必須精確。
大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)elisa檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法優(yōu)點(diǎn)：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費(fèi)代測
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標(biāo)齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系，優(yōu)秀的科研隊(duì)伍，先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。
結(jié)果判斷：
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

參數(shù)：靈敏度；特異度96%；假陽性率3%；假陰性率0；確度 99%；售前：為客戶提供全面技術(shù)咨詢服務(wù)，任何咨詢都會細(xì)心答復(fù)，無論購買與否，您的咨詢都是一次緣分的邂逅。
大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)elisa檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)用范圍：
1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。
2、研究抗酶抗體的合成。
3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。
4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

我公司是國內(nèi)免疫學(xué)產(chǎn)品主要供應(yīng)商之一，提供各種進(jìn)口、質(zhì)優(yōu)價(jià)廉.有著豐富服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和深厚專業(yè)背景的團(tuán)隊(duì)為您提供技術(shù)服務(wù)和支持,讓您的實(shí)驗(yàn)省時(shí)省力更省心，為更好的為您服務(wù)，咨詢。
-氧代橙花叔醇    58865-88-6    ≥97%    9-Oxonerolidol
 [R-(E)]-4-(1,5-二甲基-3-氧代-1-己烯基)-1-環(huán)己烯-1-羧酸    93888-59-6    ≥97%    9-Oxo-2,7-bisaboladien-15-oic acid
等效-14,15-二去甲-13-氧代賴百當(dāng)-8(17),11-二烯-18-酸    875585-30-1    ≥95%    ent-14,15-Dinor-13-oxolabda- 8(17),11-dien-18-oic acid
3-氧代貝殼烯烷-17-酸    151561-88-5    ≥98%    ent-3-Oxokauran-17-oic acid
等效-6,9-二羥基-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酸    81264-00-8    ≥96.5%    ent-6α,9α-Dihydroxy -15-oxokaur-16-en-19-oic acid
beta-D-吡喃葡萄糖等效-9-羥基-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酸酯    81263-96-9    ≥95%    ent-9-Hydroxy-15-oxokaur-16-en- 19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester
等效-9-羥基-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酸    77658-39-0    ≥98.5%    ent-9-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid
等效-9-羥基-15-氧代-19-異貝殼杉烷酸    77658-45-8    ≥98%    ent-9-Hydroxy-15-oxokauran-19-oic acid
(1S,2'R,3'AR,4'S,6S,7'AS)-REL-(-)- 6-(乙酰氧基)-3'A,4',5',7'A-四氫-2'-羥基-2',4,4'-*基螺[3-環(huán)己烯-1,3'(2'H)-[7H]呋喃并[2,3-C]吡喃]-5,7'-二酮    486430-93-7    ≥95%    O-Acetylcyclocalopin A
黃柏酮    751-03-1    ≥98%    Obacunone
O-芐基蝙蝠葛堿    2748-99-4    ≥98%    O-Benzyldauricine

implicated in myosin light chain (MLC) phosphorylation, which results in contraction of smooth muscle and interaction of actin and myosin in non muscle cells. The guanosine triphosphate (GTP) bound, active form of RhoA (GTP.RhoA) specifically interacted with the myosin binding subunit (MBS) of myosin phosphatase, which regulates the extent of phosphorylation of MLC. Rho associated kinase (Rho kinase), which is activated by GTP. RhoA, phosphorylated MBS and consequently inactivated myosin phosphatase. Overexpression of RhoA or activated RhoA in NIH 3T3 cells increased phosphorylation of MBS and MLC. Therefore Rho appears to inhibit myosin phosphatase through the action of Rho kinase.
Function : Key regulator of protein phosphatase 1C (PPP1C). Mediates binding to 大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)elisa檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)方法myosin. As part of the PPP1C complex, involved in dephosphorylation of PLK1. Capable of inhibiting HIF1AN-dependent suppression of HIF1A activity.
Subunit : PP1 comprises a catalytic PKG appears to prevent phosphorylation of the inhibitory phosphatase myosin-binding subunit.