描述：(1)公司可提供新鮮或凍存細胞株；(2)細胞株數量約 5×105/瓶；(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮細胞株，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。

收到凍存細胞的處理方法：
1.37°C水浴預熱培養基；
2.從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續暖細胞）；
3.在超凈臺中加入5ml培養基重懸細胞，1000rpm離心5min；
4.棄上清，加入5ml培養基重懸細胞后轉入T25培養瓶中，輕輕晃勻；
5.置于37°C，5% CO2培養箱中培養(培養瓶蓋沒有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊)；
6.第二天，用新鮮的培養基給細胞換液后繼續培養。

實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
1984/2/6  Prochlorperazine (maleate)  250mg  Human Endogenous Retroviruses(HERV)人類內源性逆轉錄病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）

1984/2/6  Prochlorperazine (maleate)  500mg  Human Endogenous Retroviruses(HERV)人類內源性逆轉錄病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒（停）  動物病原微生物檢測（科研用）

1985/1/8  Phenanthrene  100mg  Human Endogenous Retroviruses(HERV)人類內源性逆轉錄病毒RT-PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）

1985/1/8  Phenanthrene  10mM*1mLinDMSO  Pasteurella multocida兔巴氏桿菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）

1986/8/8  3-Acetylpyridine NAD  25mg  Pasteurella multocida兔巴氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）
Parecoxib   198470-85-8  中文名：帕瑞考昔鈉  分子式：C19H17N2NaO4S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

p-Anisoin  119-52-8  中文名：對茴香偶姻  分子式：C16H16O4  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

p-Anisil  1226-42-2  中文名：茴香偶酰  分子式：C16H14O4  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Panaxyne  122855-49-6  中文名：  分子式：C14H20O2  度：97.0%  關鍵詞：  細胞毒活性; 聚乙炔; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Panaxydiol  63910-76-9  中文名：  分子式：C17H24O2  度：%  關鍵詞：    小鼠雄烯二(ASD)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
小鼠直腸平滑肌細胞鑒定試劑盒直銷1001575-98-9  DCP-Rho1  1mg  Nodus nelumbinis rhizomatis藕節探針法PCR鑒定試劑盒 

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注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色
，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。