SDS-PAGE凝膠快速配制試劑盒操作步驟產品應用：
 對于一些相對特殊的產品，我們會提供產品說明書，里面會對產品溶解性，及我們所能了解的產品應用信息，實驗方案進行描述，您可以作為參考。對于常見試劑，因為應用廣泛，一般不提供說明書。如果您在實驗過程中遇到了問題，歡迎與我們討論，我們將盡力幫您解決。
產品名稱：SDS-PAGE凝膠快速配制試劑盒操作步驟
英文名字：SDS-PAGE Gel Quick Preparation Kit

產品描述

本試劑盒包括SDS-PAGE凝膠（SDS聚丙烯酰胺凝膠）制備所需全套試劑，只需自備純水和制膠器具，即可制備高質量各種濃度的變性PAGE凝膠。本試劑盒大約可以配制30～50塊常規大小的PAGE膠，具體配制的量應根據器具大小決定。
產品優勢

本試劑盒中的4×分離膠緩沖液（用于配制分離膠）和4×濃縮膠緩沖液（用于配制濃縮膠）分別含有Tris-HCl (pH 8.8)、SDS和Tris-HCl (pH 6.8)、SDS，使用時無需再加入SDS，方便、快捷。
保存條件

 4X分離膠緩沖液、4X濃縮膠緩沖液和APS室溫保存。30% Acr-Bis (29:1)和TEMED 4℃避光保存，1年有效。
SDS-PAGE凝膠快速配制試劑盒操作步驟注意事項

1. APS溶液不穩定，應盡量減少室溫存放時間，每次取用后立即放回冰箱，以防失效；若發現凝膠聚合時間延長，應考慮更換使用-20℃保存的10% APS。
2. 溫度較低時，4X分離膠緩沖液和4X濃縮膠緩沖液中的SDS可能析出，請在水浴中溫育，并在*溶解和混勻后使用。
3. PAGE凝膠的凝聚速度與溫度以及APS、TEMED的用量密切相關；在其它條件不變的情況下，可通過改變APS及TEMED的用量，控制PAGE凝膠的聚合速度，凝膠聚合過快不利于操作；說明書附表中的APS及TEMED量可供參考，應根據實際操作情況做適當的調整。
4. 在凝膠配制過程中，尤其是液體混勻步驟，應盡量避免氣泡的產生。
5. 在分離膠上層加純水時要小心操作，加水時速度不能太快。
6. TEMED有輕微刺激性氣味，易燃，有腐蝕性，使用時注意防護。
7. 配膠用丙烯酰胺有神經毒性，可通過皮膚吸收，其作用具有積累性，配制時應戴手套。聚丙烯酰胺（聚合后）無毒，但也應謹慎操作，因為有可能含有少量的未聚合成分。
8.為了您的安全和健康，操作時請穿著實驗服并佩戴一次性手套。

SDS-PAGE凝膠快速配制試劑盒操作步驟分裝及溶液配制：
 您收到貨物后不要自己進行分包，因為分包環境、包裝材料等因素可能導致分包后的產品變質；如您有特殊包裝要求，請在訂購時候與我們客服代表闡明，當然價格會做適當調整。對于開蓋后，長期未使用的，請務必重新密封好，建議Parafilm封口膜，并按照相應儲存條件使用。如果放置時間過長，超過產品有效期，建議您重新購買，以免影響實驗質量。
SDS-PAGE凝膠快速配制試劑盒操作步驟儲存條件：
 大部分的試劑產品是比較穩定的，只要您嚴格按照產品包裝或者說明書上的儲存條件進行儲存，*可以保證其在有效期內的正常使用。一般常見儲存條件有零下XX攝氏度，2-8攝氏度，常溫等。特別提醒，對于某些酶類制品，如果儲存條件是2-8攝氏度，不要儲存在零下，否則容易失活，對于某些需要嚴格避光，防潮，充氮氣保護的，接觸空氣或者過分暴露非常容易氧化或者受潮變質。
低溫儲存產品，運輸途中冷藏問題：
 對于需要低溫儲存的產品，我們在運輸時候都會采用冷藏包裝，但是部分由于外界氣溫過高，運輸時間較長，對于普通冷藏包裝，途中可能會溫度升高，這些都是沒有問題的，因為這種普通冷藏只適用于那些短期內（2周）高溫依然穩定的產品，建議低溫的儲存條件，只是長期儲存時候的條件，您可以放心使用。對于某些特殊的產品，如抗體，我們會采用干冰冷藏包裝，確保全程低溫。公司都對產品性狀進行了嚴格的加速穩定測試，行業經驗豐富。
SDS-PAGE凝膠快速配制試劑盒操作步驟儲存條件：避光、干燥陰涼處封閉貯存,嚴禁與有毒、有害物品混放、混運。本品為非危險 產品可按一般化學品運輸,輕搬動輕放,防止日曬、雨淋！受熱、受潮、受光后易喪失活力,保存期短,因此貯存和運輸條件比較苛刻。
acidosis, and renal tubulopathy. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.
Mitochondrial DNA depletion syndrome 8B (MTDPS8B) [MIM:612075]: A disease due to mitochondrial dysfunction and characterized by ophthalmoplegia, ptosis, gastrointestinal dysmotility, cachexia, peripheral neuropathy. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.
Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions autosomal dominant 5 (PEOA5) [MIM:613077]: A disorder characterized by progressive weakness of ocular muscles and levator muscle of the upper eyelid. In a minority of cases, it is associated with skeletal myopathy, which predominantly involves axial or proximal muscles and which causes abnormal fatigability and even permanent muscle weakness. Ragged-red fibers and atrophy are found on muscle biopsy. A large proportion of chronic ophthalmoplegias are associated with other symptoms, leading to a multisystemic pattern of this disease. Additional symptoms are variable, and may include cataracts, 10mg    支    狗IgG干粉
10mg    支    豬IgG干粉
100mg    支    豬IgG干粉
1g    支    豬IgG干粉
10mg    支    山羊IgG干粉
100mg    支    山羊IgG干粉
1g    支    山羊IgG干粉
10mg    支    豚鼠IgG干粉
10mg    支    猴IgG干粉
10mg    支    馬IgG干粉
100mg    支    馬IgG干粉
SDS-PAGE凝膠快速配制試劑盒操作步驟1g    支    馬IgG干粉
0.1ml    支    人白蛋白-HRP
0.1ml    支    人纖維蛋白原-HRP
0.1ml    支    BSA-HRP
1ml    支    BSA-HRP