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10 x Tris-Tricine-SDS buffer使用說明書

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所  在  地上海市

更新時間:2017-07-21 14:38:17瀏覽次數:357次

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我司竭誠為廣大科研用戶提供10 x Tris-Tricine-SDS buffer使用說明書Z全面,*質,價格*優勢,免費為您提供全程技術指導,解決您的后顧之憂。公司供應各種高品質科研試劑及各種規格包裝定制,如有所需請。

10 x Tris-Tricine-SDS buffer使用說明書*,*,庫存現貨,無效果,免費退款。公司現貨銷售,量大折扣,咨詢。詳細信息如下。
10 x Tris-Tricine-SDS buffer使用說明書產品描述

10x Tris-Tricine-SDS buffer是由Tris、Tricine、SDS組成.
 
產品優勢

本品含有SDS,使用時用蒸餾水稀釋至1 x后直接使用,是小分子蛋白電泳常用的電泳緩沖液。
 
保存條件

常溫保存
 
注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

10 x Tris-Tricine-SDS buffer使用說明書分子生物學領域:
涉及核酸純化、常用分子生物學試劑、PCR等相關試劑盒。
分子生物學試劑:擁有的價格優勢,品質可信賴,市場占比龐大。

產品名稱英文名稱包裝
10 x Tris-Tricine-SDS buffer使用說明書10 x Tris-Tricine-SDS buffer可根據客戶要求訂制

10 x Tris-Tricine-SDS buffer使用說明書收貨注意事項:
當您收到貨物后,請仔細檢查產品的名稱、數量、質量規格是否與您訂購產品*。若產生異議,請及時與我司。按照我司指令及時將貨物退回,我司*時間為您安排配送正確貨物。請您務必保證退還貨物的包裝完整性。
當您收到貨物后,若發現包裝破損,產品泄露等意外情況,請及時拍照留證,并將照片傳回我司,我司確認后,將及時為您更換新的貨物,原有貨物按照我司指令處理。
 我司默認貨物簽收24小時內無反饋,即視為您已經認同我司到貨情況,未出現包裝破損、貨物錯誤等問題。
 因大多情況貨物是以快遞形式配送,請盡量本人簽收,如由您認同的其他人或第三方代為簽收,也認同與您本人簽收具有相同的效力,如24小時內無反饋,默認貨物完整正確送達。
我司所有產品的質量追溯期為90天,若有質量異議,請務必在90天內提出,超過90天后,我司默認貴處已經認同該產品的質量。
500ml    瓶    1M Tris-HCL(PH7.4)
100ml    瓶    1M Tris-HCl(PH=7.0)
500ml    瓶    1M Tris-HCl(PH=7.0)
100ml    瓶    1M Tris-HCl(PH=7.5)
500ml    瓶    1M Tris-HCl(PH=7.5)
100ml    瓶    1M Tris-HCL(PH8.0)
500ml    瓶    1M Tris-HCL(PH8.0)
100ml    瓶    1M Tris-HCl(PH=9.0)
500ml    瓶    1M Tris-HCl(PH=9.0)
10g    瓶    Tricine 三(羥甲基) 甲基甘氨酸
100g    瓶    Tricine 三(羥甲基) 甲基甘氨酸
100g    瓶    TRIS-HCl Tris鹽酸
500g    瓶    TRIS-HCl Tris鹽酸
5g    瓶    TES Tris 乙磺酸
10g    瓶    TAPS 三羥甲基甲胺基丙磺酸
10G    瓶    3-[N-三(羥甲基)甲胺-2-羥基丙磺酸TAPSO
        動-植物激素

sdamage, probably by ATM or ATR. Phosphorylated on Ser-15 upon ultraviolet irradiation; which is enhanced by interaction with BANP. Phosphorylated by NUAK1 at Ser-15 and Ser-392; was initially thought to be mediated by STK11/LKB1 but it was later shown that it is indirect and that STK11/LKB1-dependent phosphorylation is probably mediated by downstream NUAK1 (PubMed:21317932). It is unclear whether AMP directly mediates phosphorylation at Ser-15. Phosphorylated on Thr-18 by isoform 1 and isoform 2 of VRK2. Phosphorylation on Thr-18 by isoform 2 of VRK2 results in a reduction in ubiquitination by MDM2 and an increase in acetylation by EP300. Stabilized by CDK5-mediated phosphorylation in response to genotoxic and oxidative stresses at Ser-15, Ser-33 and Ser-46, leading to accumulation of p53/TP53, particularly in the nucleus, thus inducing the transactivation of p53/TP53 target genes. Phosphorylated at Ser-315 and Ser-392 by CDK2 in response to DNA-damage. 
Dephosphorylated by PP2A-PPP2R5C holoenzyme at Thr-55. SV40 small T antigen inhibits the dephosphorylation by the AC form of PP2A. 
May be O-glycosylated in the C-terminal basic region. Studied in EB-1 cell line. 
Ubiquitinated by MDM2 and SYVN1, which leads to proteasomal degradation. Ubiquitinated by RFWD3, which works in cooperation with MDM2 and may catalyze the formation of short polyubiquitin chains on p53/TP53 that are not targeted to the proteasome. Ubiquitinated by MKRN1 at Lys-291 and Lys-292, which leads to 10 x Tris-Tricine-SDS buffer使用說明書proteasomal degradation. Deubiquitinated by USP10, leading to its stabilization. Ubiquitinated by TRIM24, which leads to proteasomal degradation. Ubiquitination by TOPORS induces degradation. Deubiquitination by USP7, leading to stabilization. Isoform 4 is monoubiquitinated in an MDM2-independent manner. 

 

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