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上海莼試生物技術有限公司
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EDTA抗原修復液(1X,pH9)售后服務

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-07-24 08:54:19瀏覽次數:539次

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EDTA抗原修復液(1X,pH9)售后服務我司供應的分子生物學試劑,產品齊全,質量保證,*,歡迎廣大科研用戶選購!

EDTA抗原修復液(1X,pH9)售后服務產品應用:
 對于一些相對特殊的產品,我們會提供產品說明書,里面會對產品溶解性,及我們所能了解的產品應用信息,實驗方案進行描述,您可以作為參考。對于常見試劑,因為應用廣泛,一般不提供說明書。如果您在實驗過程中遇到了問題,歡迎與我們討論,我們將盡力幫您解決。
產品名稱:EDTA抗原修復液(1X,pH9)售后服務
英文名字:EDTA Antigen Retrieval Solution(1×,pH9)

產品描述

      細胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后,會導致細胞內抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇,同時蛋白之間發生交聯而使抗原決定簇隱蔽,導致免疫染色時染色信號減弱,甚至出現一些假陰性染色結果。所以要求在進行免疫組化染色時,需要先進行抗原修復或暴露,即將固定時分子之間所形成的交聯破壞,而恢復抗原的原有空間形態。從而提高抗原的檢出率,降低背景染色,提高檢測的準確性。
EDTA抗原修復液(EDTA  Antigen Retrieval solution,1×)是一種常用的抗原修復液,可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復。可以有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯,充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位,從而大大改善免疫染色效果。
通常石蠟切片都需進行抗原修復處理,而冰凍切片可以不進行抗原修復處理。抗原修復可以提高石蠟切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當冰凍切片免疫染色效果不理想時,考慮進行抗原修復。
按照每個片子需要10ml抗原修復液(1×)計算,100ml抗原修復液(1×)可以用于10個樣本的抗原修復。
產品優勢

 能有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯,充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位,從而大大改善免疫染色效果。
儲存條件

 冷藏(2-8℃)
EDTA抗原修復液(1X,pH9)售后服務注意事項

1. 抗原修復時應選擇溫度。(溫度在92℃-98℃是合適的,尤其在95℃為)
2. 抗原修復液必須遵循自然降溫規律,否則效果不好或達不到抗原修復的目的。
3. 抗原修復的方法,都采用加熱的方法,尤其是微波輻射加熱法,該法由于產熱快。液體容易揮發直至干涸。因此,應用于抗原修復的液體,一定要充足,防止切片干涸。
4. 用于抗原修復的切片,必須附貼牢固,否則發生掉片,則前功盡棄。
5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

EDTA抗原修復液(1X,pH9)售后服務分裝及溶液配制:
 您收到貨物后不要自己進行分包,因為分包環境、包裝材料等因素可能導致分包后的產品變質;如您有特殊包裝要求,請在訂購時候與我們客服代表闡明,當然價格會做適當調整。對于開蓋后,長期未使用的,請務必重新密封好,建議Parafilm封口膜,并按照相應儲存條件使用。如果放置時間過長,超過產品有效期,建議您重新購買,以免影響實驗質量。
EDTA抗原修復液(1X,pH9)售后服務儲存條件:
 大部分的試劑產品是比較穩定的,只要您嚴格按照產品包裝或者說明書上的儲存條件進行儲存,*可以保證其在有效期內的正常使用。一般常見儲存條件有零下XX攝氏度,2-8攝氏度,常溫等。特別提醒,對于某些酶類制品,如果儲存條件是2-8攝氏度,不要儲存在零下,否則容易失活,對于某些需要嚴格避光,防潮,充氮氣保護的,接觸空氣或者過分暴露非常容易氧化或者受潮變質。
低溫儲存產品,運輸途中冷藏問題:
 對于需要低溫儲存的產品,我們在運輸時候都會采用冷藏包裝,但是部分由于外界氣溫過高,運輸時間較長,對于普通冷藏包裝,途中可能會溫度升高,這些都是沒有問題的,因為這種普通冷藏只適用于那些短期內(2周)高溫依然穩定的產品,建議低溫的儲存條件,只是長期儲存時候的條件,您可以放心使用。對于某些特殊的產品,如抗體,我們會采用干冰冷藏包裝,確保全程低溫。公司都對產品性狀進行了嚴格的加速穩定測試,行業經驗豐富。
務儲存條件:避光、干燥陰涼處封閉貯存,嚴禁與有毒、有害物品混放、混運。本品為非危險 產品可按一般化學品運輸,輕搬動輕放,防止日曬、雨淋!受熱、受潮、受光后易喪失活力,保存期短,因此貯存和運輸條件比較苛刻。
56-25-7    20mg    Cantharidin 斑蝥素
404-86-4    20mg    Capsaicin 辣椒堿
3650/9/7    20mg    Carnosic acid 鼠尾草酸
5957-80-2    20mg    Carnosol 鼠尾草酚
7235-40-7    20mg    β-Carotene β-胡蘿卜素
2415-24-9    20mg    Catalpol 梓醇
225937-10-0    20mg    (+)-Catechin hydrate (+)-兒茶素
2468-21-5    20mg    Catharanthine 長春質堿
38395-02-7    20mg    Caudatin 告達亭苷元
34157-83-0    20mg    Celastrol 雷公藤紅素
34316-15-9    20mg    Chelerythrine 白屈菜紅堿
327-97-9    20mg    Chlorogenic acid 綠原酸
480-40-0    20mg    Chrysin 白楊素
481-74-3    20mg    Chrysophanol 大黃酚
6537-80-0    20mg    Cichoric Acid 菊苣酸
37921-38-3    20mg    Cimifugin 升麻素

MAPKs are emerging as important modulators of gene expression by regulating chromatin modifiers and remodelers. The promoters of several genes involved in the inflammatory response, such as IL6, IL8 and IL12B, display a p38 MAPK-dependent enrichment of histone H3 phosphorylation on 'Ser-10' (H3S10ph) in LPS-stimulated myeloid cells. This phosphorylation enhances the accessibility of the cryptic NF-kappa-B-binding sites marking promoters for increased NF-kappa-B recruitment. Phosphorylates CDC25B and CDC25C which is required for binding to 14-3-3 proteins and leads to initiation of a G2 delay after ultraviolet radiation. Phosphorylates TIAR following DNA damage, releasing TIAR from GADD45A mRNA and preventing mRNA degradation. The p38 MAPKs may also have kinase-independent roles, which are thought to be due to the binding to targets in the absence of phosphorylation. Protein O-Glc-N-acylation catalyzed by the OGT is regulated by MAPK14, and, although OGT does not seem to be phosphorylated by MAPK14, their interaction increases upon MAPK14 activation induced by glucose deprivation. This interaction may regulate OGT activity by recruiting it to specific targets such as neurofilament H, stimulating its O-Glc-N-acylation. Required in mid-fetal development for the growth of embryo-derived blood vessels in the labyrinth layer of the placenta. Also plays an essential role in developmental and stress-induced EDTA抗原修復液(1X,pH9)售后服務erythropoiesis, through regulation of EPO gene expression. Isoform MXI2 activation is stimulated by mitogens and oxidative stress and only poorly phosphorylates ELK1 and ATF2. Isoform EXIP may play a role in the early onset of apoptosis. Phosphorylates S100A9 at 'Thr-113'.

 

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