我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱：STAT3 Ab-705 Antibody
規(guī)格：50μl
單位：盒
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：CS-S64212
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

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試劑使用須知：
（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
優(yōu)點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時，應取數(shù)份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后，以相應試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應的濃度，并求出其含量。
EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芍藥苷(50%)Paeoniflorin≥50%,BR

間充質(zhì)干細胞脂肪細胞分化培養(yǎng)基MADM-prf芍藥苷(90%)Paeoniflorin≥90%

CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 人細胞裂解液  5,6-二甲基-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline>98.0%(T)

大鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL2,9-二丁基-1,10-鄰二氮雜菲(>96.0%(HPLC))2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline>96.0%(HPLC)

CTLA4 Ig-24細胞，中國倉鼠卵巢細胞 SK-OV-3 [SKOV-3](人卵巢癌細胞) CM-H002人肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline>98.0%(HPLC)(T)
QGY-7701(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細胞裂解液  醋酸組氨瑞林 Histrelin AcetateBR,度>98%

人結直腸腺癌細胞;COLO 205青霉素V鉀Penicillin V potassium salt1440~1680 U/mg,BR

CD47 Others Human 人 CD47 人細胞裂解液  2'-脫氧肌苷2'-deoxyinosine>98%,BR

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓鹽酸尼非卡蘭Nifekalant >98%,BR

3T3TK細胞，小鼠成纖維細胞 TNFa轉染耐VP16絨癌細胞,JEG-3-VP16-TNFa細胞 人滑膜細胞RNAHS miRNA5 μg鹽酸尼非卡蘭(標準品)Nifekalant HPLC>99%,標準品
CL-0046C4-2(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×25--2-脫氧胞苷25克

HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系6-溴己醋 6-BroMohqxcnoic ccid;6-BroMoccproic ccid 44-70-8

EB病毒轉化的人B細胞(彝族);HYL 人腹膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLSILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學級25GRT

牛腦垂體提取物BPE麗春紅2R100克2～8°C

EPHB2 Others Mouse 小鼠 EphB2 / Hek5 人細胞裂解液  POPSO 10g/100g原裝 Sigma P3405
STAT3 Ab-705 Antibody大鼠神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基 100mLBenzylbenzoate安息香酸芐酯100克AH-26類型

OK負鼠腎細胞 OK opossum kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS2-噁坐同 99% 2-Oxczolidonq 497-2-6

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 標簽)Anilinepluewatersoluble本胺蘭水溶25毫克GR，99.5%

MS751(人頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(巨噬細胞)Histone組蛋白100克BR，15-25u/mg，粉末

MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞L-Asparagine 50g/100g/500g/Sigma10g 國產(chǎn)
通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。