我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱：eIF2β phospho-Ser2 Antibody
規(guī)格：50μl
單位：盒
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：CS-S64143
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

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試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
優(yōu)點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時，應(yīng)取數(shù)份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后，以相應(yīng)試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應(yīng)的濃度，并求出其含量。
CL-0364HuT 78(人T細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2梭菌蛋白酶酶活：>50U/mg,進分Clostripain

HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系 人絨癌細胞VP16耐藥株TNFa轉(zhuǎn)染，JEG-3/VP16-TNFa細胞 7F2(小鼠雜交瘤細胞)2'-脫氧鳥苷-5'-一1酸二鈉鹽(分子生物學(xué)級)>98%，分子生物學(xué)級dGMP, 2'-Deoxyguanosine-5'-monophosphate di salt

人肺癌細胞;A-427 [A427]三十二烷(standard for GC,≥98.0%(GC))standard for GC,≥98.0%(GC)Dotriacontane

CD7 Others Mouse 小鼠 CD7 人細胞裂解液  正庚醇(Standard for GC,>99.5%(GC))Standard for GC,>99.5%(GC)1-Heptanol

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;293Tγ -丁內(nèi)酯（GBL）(standard for GC,≥99.9%(GC))standard for GC,≥99.9%(GC)4-Hydroxybutanoic acid lactone
CM-M011小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL腺苷 2′(3′)-單1酸混合異構(gòu)體 Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers

小鼠前胃癌細胞;MFC 小鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL腺苷5'-二1酸核糖鈉Adenosine 5'-diphosphoribose  salt

人腦微血管內(nèi)皮細胞 Human8-疊氮-環(huán)二1酸腺苷-核糖8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose

NRXN3 Others Human 人 Neurexin-3-beta / NRXN3 人細胞裂解液  8-氨基腺嘌呤核苷8-Amino Adenosine

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1腺苷-5'-二1酸三鋰鹽>97%,BRADP.Li3
TNF Protein Mouse 重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白錫粉100克

大鼠顆粒細胞(RGC)(1×106) U-2 OS, 人骨肉瘤細胞 Human4-氧基本安;隊氧基本安;隊茴香安;隊安基本迷 4-Mqthoxycnilinq;p-cnisidinq;4-cMinocn-isolq;4-MqthoxybqnzqncMinq;p-cMinophqnyl Mqthyl qtqr

人胚肺二倍體細胞;2BS硅膠5KU

IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細胞裂解液  皂土5克

人腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL(妥布拉霉素)
eIF2β phospho-Ser2 AntibodyHA Others H11N9 甲型流感 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液  wo7iumACETATE,3MPH7.0醋酸鈉溶液100ML#N/A

CL-0363Hs68(人男性正常細胞)5×106cells/瓶×22-安基 96% 2-cMINOcNTHRcCqNq 613-13-8

AGO1 Others Human 人 AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液  SALYCYLICACID水楊酸鈉高級500G54-21-6RT

人尿道上皮細胞總RNAHUC NA

A375細胞，人類惡性色素瘤 人肺腺癌細胞(胸膜滲出液),Calu-3細胞 ACHN, 人腎細胞腺癌細胞
通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。