?儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，產品僅用于科研請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

皺紋毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。

相對定量簡介：
分析方法： ①雙標曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標準曲線法簡介
公式：
優點：分析簡單，實驗優化簡單
缺點：對每一個基因，每一輪實驗都必需做標準曲線；必需有固定的標準品做標準曲線；這些標準品并不代表樣品擴增的真實狀態應用：基因表達調控研究中與*的兩種相對定量方法之一

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：
(1)產品僅用于科研將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領域常規參照基因，較佳地管家基因，優選地為RPPH1的擴增區域，其中所述質粒載體為本領域常規質粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中所述待測目的基因為本領域常規待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區域，所述熒光定量PCR擴增為本領域常規熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。

固綠FCF，  規格25g　進口/原裝

固綠FCF，  規格5g　進口/原裝

溴甲酚綠，  規格100g　進口/原裝

溴甲酚綠，  規格10g　進口/原裝

溴甲酚綠，  規格25g　進口/原裝

溴甲酚綠，  規格5g　進口/原裝

溴甲酚綠鈉，  規格25g　進口/原裝

溴甲酚綠鈉，  規格5g　進口/原裝

次甲基綠，  規格5g　進口/原裝

甲基綠，  規格100g　進口/原裝

甲基綠，  規格25g　進口/原裝

甲基綠，  規格5g　進口/原裝

健那綠，  規格100g　進口/原裝

健那綠，  規格1g　進口/原裝

健那綠，  規格25g　進口/原裝

組織基質金屬蛋白酶（MMP-3）活性熒光定量檢測試劑盒  進口/國產  規格：20次

體液基質金屬蛋白酶（MMP-3）活性熒光定量檢測試劑盒  進口/國產  規格：20次

細胞基質金屬蛋白酶（MMP-3）活性比色法定量檢測試劑盒  進口/國產  規格：20次

組織基質金屬蛋白酶（MMP-3）活性比色法定量檢測試劑盒  進口/國產  規格：20次

體液基質金屬蛋白酶（MMP-3）活性比色法定量檢測試劑盒  進口/國產  規格：20次

細胞基質金屬蛋白酶（MMP-7）活性熒光定量檢測試劑盒  進口/國產  規格：20次

組織基質金屬蛋白酶（MMP-7）活性熒光定量檢測試劑盒  進口/國產  規格：20次

體液基質金屬蛋白酶（MMP-7）活性熒光定量檢測試劑盒  進口/國產  規格：20次

細胞基質金屬蛋白酶（MMP-7）活性比色法定量檢測試劑盒  進口/國產  規格：20次

組織基質金屬蛋白酶（MMP-7）活性比色法定量檢測試劑盒  進口/國產  規格：20次
皺紋毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Paenibacillus│kobensis資源名稱神戶類芽孢桿菌分離基物:土壤大鼠BrdU ELISA試劑盒

Sphingobacterium│siyangensis資源名稱泗陽鞘鞍醇桿菌分離基物:土壤大鼠TGFβ2 ELISA試劑盒

Enterobacter│asburiae資源名稱阿氏腸桿菌分離基物:禾本科牧草圓果雀稗莖大鼠CYP2E1 ELISA試劑盒

Arthrobacter│globiformis資源名稱球形節桿菌提供形式:凍干物大鼠α1-MG ELISA試劑盒

Cryptococcus neoformans資源名稱新型隱球酵母（新型隱球菌）提供形式:斜面培養物大鼠MCP-4/CCL13 ELISA試劑盒

Alternaria solani資源名稱茄鏈格孢（番茄早疫病菌）（斜面）形態菌絲體全部埋生或部分表身生。菌絲無色至褐色。很少形成子座，無剛毛及附屬枝。分生孢子梗淡褐色至褐色，單枝或不規則分枝，短或長，彎曲或呈屈膝狀。產孢細胞孔出式產孢，合軸式延伸或不再延伸，孢痕明顯。分生孢子呈鏈狀或單生，淡褐色至深褐色，形狀不一，表面光滑或具微刺，有縱橫隔膜，頂端常具喙。菌絲有隔膜和分枝，較老的顏色較深。分生孢子梗直立或稍彎曲，色深而短，單生或叢生，有1-7個隔膜，大小為50-90um ×6-9um.分生孢子自分生抱子梗頂端產生，通常單生，其形狀差異很大，倒棍棒形至長橢圓形，顏色為淡金黃色至欖褐色，具長嚎，表面光滑，9-11個橫隔膜，0到數個縱隔膜，大小為117-154um ×9.8-15.7um,嚎長等于或長于孢身，有時有分枝，嚎寬2. 5-5um。大鼠PPAR-α ELISA試劑盒

Phellinus igniariu資源名稱火木層孔菌(桑黃)（斜面）提供形式:斜面培養物大鼠CAM ELISA試劑盒