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細胞活性檢測試劑盒-綠色熒光500T免費代測

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更新時間:2017-07-03 14:17:56瀏覽次數:148次

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檢查消旋*100648-200401常溫,避光20mg

Estradiol雌二醇標準品50-28-2500mg

產品名稱:細胞活性檢測試劑盒-綠色熒光500T免費代測
儲存條件: -20℃避光保存。

有效期:一年。

產品簡介:

綠色熒光細胞活性檢測試劑盒是采用一種可對活細胞進行熒光標記的細胞染色試劑,檢測細胞增殖情況。當熒光染色試劑其進入到細胞質后,酯酶會將其水解并留在細胞內,發出強綠色熒光,它的細胞毒性很低,不會抑制任何的細胞功能如增殖或淋巴球的趨化性。

細胞活性檢測試劑盒-綠色熒光500T免費代測使用注意事項
1.微量試劑取用前請 離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數量不以應低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
細胞活性檢測試劑盒-綠色熒光500T免費代測操作方法
1.懸浮細胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細胞用*消化收集用PBS洗滌細胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應515min;
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細胞;
4.請在1 hour內,進行下述熒光顯微鏡或流式細胞儀的觀察和檢測。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細胞;
2.對于貼壁細胞來說,也可直接用蓋玻片來培養細胞并誘導細胞凋亡;
1)將細胞于蓋玻片上生長,用適當的凋亡誘導劑誘導細胞凋亡,并設立陰性對照組;
2)用PBS洗滌細胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發波長546nm,發射波長647 nm,7-AAD熒光信號呈紅色。
B.流式細胞儀分析
用流式細胞儀檢測,激發波長Ex=546 nm; 發射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
細胞活性檢測試劑盒-綠色熒光500T免費代測實驗步驟
貼壁細胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細胞。在消化時可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時,注意必須*清除EDTA:在標記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
2)細胞收集。懸浮細胞收集:離心5分鐘;貼壁細胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時間不宜過長,否則會影響細胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細胞;
3)細胞洗滌:用預冷1×PBS4)重懸細胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細胞;
5Annexin V-FITC標記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標記:上機前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機前,補加200μL1×Binding Buffer。
1476-52-4 錄喹相關化合物D標準品(NA) 15mg

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月桂烯(香葉烯) 123-35-3 HPLC80%;0.5mL 訂購|咨詢
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(EggYolk)(蛋黃*)

N-乙酰-DL-絲酸500

輕氧化鋇 Bcrium xy7noxidq octchydrctq 130-71-6

GENEPAGEPLUS4%*CLDPAK* 4% GENE-PAGE PLUS, 7 M 尿素生物技術級100MLCOLD
3-乙酰50毫克保存:-20

499-83-2-2,6-二羧酸2,6-Pyridinedicarboxylic acid

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酸激酶 Pyruvate Kinase from rabbit muscle 9001-59-6 1KU 通用試劑

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EMetine xy7nochloride

2-Thiopxenecarboxylic acid, 4-fluoro- 32431-72-4

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