國家標準《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》對一次性使用無菌注射器密合性正壓測試方法有明確規定。為此，企業需要一次性使用無菌注射器密合性進行檢測，以確保產品的使用質量。

　　密合性直接影響臨床上醫護人員的使用以及注射治療等，所以產品的使用質量非常重要，該項指標也是企業必須關注的一項重要指標。三泉中石品牌的全自動?注射器密合性正壓測試儀MFY-06是理想的檢測設備。

　　全自動?注射器密合性正壓測試儀符合GB 15811-2001、GB 15810-2001標準要求，可用于注射器密合性正壓測試。配上專門定制的實驗工裝亦可完成各種碳酸飲料瓶、無汽飲料瓶、乳制品塑料瓶、壓力容器、防水產品、藥用瓶等多種產品正壓保壓密封性檢測。

　　《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》標準中，關于注射器密合性正壓測試的具體方法描述如下：

　　將注射器吸入公稱容量的水，用表1規定的軸向壓力及側向力，對芯桿作用30s，外套與活塞接觸的部位不得有漏液現象。在88KPa負壓作用下保持60s+5s,外套與活塞接觸部位不能產生漏氣現象，且活塞與芯桿不能脫離。

　　濟南三泉中石實驗儀器有限公司根據2015版國家藥包材標準要求研發了數款專業用于檢測一次性使用無菌注射器物理性指標的儀器，例如預灌封注射器器身密合性測試儀、預灌封注射器內應力測試儀、預灌封注射器活塞滑動性測試儀、醫用注射針管剛性測試儀等儀器等。