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DTM培養基售后服務產品用途：用于食品中真菌的培養

用途

用于食品中真菌的培養。

※請放置陰涼干燥處保存

用 法

稱取本品37.4克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，每瓶200ml，121℃高壓滅菌10分鐘，冷卻至50℃左右時，每200ml加入一支dtm添加劑1（酮100mg），混勻，傾入無菌平皿。

DTM培養基售后服務按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類：
（1）固體培養基。是在培養基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養基常用于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。
（2）液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養基中的養料，適于作生理等研究，由于發酵率高，操作方便，也常用于發酵工業。
（3）半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。可用于觀察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養基按微生物的種類可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基和霉菌培養基等四類。
DTM培養基售后服務的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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HRCEpC-c 人腎皮質上皮細胞(HRCEpC) 500,000cells 人星形膠質細胞HA
人前列腺成纖維細胞裂解物HPrFL

HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5 *(含100mL酶解緩沖液) 10mL

THP-1人單核白血病細胞 Human

CNTNAP2 Others Mouse 小鼠 CNTNAP2 / PR2 人細胞裂解液 (陽性對照)
DTM培養基售后服務SECTM1 Others Human 人 SECTM1 / K12 人細胞裂解液 (陽性對照)

人角膜上皮細胞HCEpiC

HMy2.CIR 人 B 淋巴母細胞

CM-R011大鼠肺大動脈內皮細胞*培養基100mL

MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1036 人神經小膠質細胞*培養基 100mL