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| 產品名稱 | F-DH5α 感受態細胞 100ul*100 |
| 包裝 | 100ul*100 |
| 分類 | 克隆感受態細胞 |
培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質粒或連接產物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養基上。
5.將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養至少15小時。
shēng huà shì jì 胭脂紅 容量： RT，避光 1克
shēng huà shì jì *測定培養基 容量： 50張/盒
shēng huà shì jì 亞硝基紅鹽 容量： RT，避光 10克
shēng huà shì jì 亞鐵氫化鉀 容量： RT 1克
shēng huà shì jì 亞試劑 容量： RT 25克
shēng huà shì jì 亞硫酸鹽瓊脂 容量： 2～8℃ 25毫升
shēng huà shì jì 亞硫酸鹽多粘菌素*瓊脂基礎 容量： 2～8℃ 25毫升
shēng huà shì jì 亞硫酸鐵瓊脂 容量： 100克
shēng huà shì jì 亞硫酸鈉瓊脂 容量： 1公斤
F-DH5α 感受態細胞 100ul*100shēng huà shì jì 亞硫酸鈣 容量： RT 5克
shēng huà shì jì 亞硫酸鉍指示劑 容量： 1米
shēng huà shì jì 亞硫酸鉍瓊脂基礎 容量： RT 10克
shēng huà shì jì 亞硫酸銨 容量： 1克
shēng huà shì jì 亞磷酸三丁酯 容量： RT 100克
shēng huà shì jì 亞磷酸三苯酯 容量： 100毫克
shēng huà shì jì 亞利桑那菌瓊脂 容量： RT 1米
shēng huà shì jì 亞精胺 容量： 2～8℃ 10克
shēng huà shì jì 亞甲基藍 容量： 100克
shēng huà shì jì 亞鈷鈉 容量： 500克
shēng huà shì jì 亞碲酸鹽肉湯基礎 容量： 100克
shēng huà shì jì 亞碲酸鹽卵黃增菌液 容量： 1米
shēng huà shì jì 亞碲酸鉀 容量： 100
GHRP 牛生長激素釋放多肽 規格： 48T/96T
EPI 牛腎上腺素 規格： 48T/96T
NP-Y 牛神經肽Y 規格： 48T/96T
LF/LTF 牛乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白 規格： 48T/96T
LS 牛乳糖合成酶 規格： 48T/96T
G6PD 牛葡萄糖6磷酸脫氫酶 規格： 48T/96T
CS 牛檸檬酸合成酶 規格： 48T/96T
PCK 牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 規格： 48T/96T
PFK 牛磷酸果糖激酶 規格： 48T/96T
牛淋巴細胞因子ELISA Kit，48T/96T 牛淋巴細胞因子ELISA Kit，48T/96T 規格： 48T/96T
B7-2/sCD86 牛可溶性白細胞分化抗原86 規格： 48T/96T
MT 牛金屬硫蛋白 規格： 48T/96T
Hpt/HP 牛結合珠蛋白/觸珠蛋白 規格： 48T/96T
CG 牛甘膽酸 規格： 48T/96T
sIgA 牛分泌型免疫球蛋白A 規格： 48T/96T
sIgA 牛分泌型免疫球蛋白A 規格： 48T/96T
牛的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA Kit，48T/96T 牛的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA Kit，48T/96T 規格： 48T/96T
CIAP 牛的牛小腸堿性磷酸酶 規格： 48T/96T
Cholic acid 牛膽酸 規格： 48T/96T
E2 牛雌二醇 規格： 48T/96T
克
注意事項:
1. 產品僅用于科研感受態細胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。
2. 混入質粒或連接產物時應輕柔操作。
3. 轉化高濃度的質粒或高效率的連接產物可相應減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5．根據實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。
