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強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）保存產品用途：用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養（MERCK方法）

用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養（MERCK方法）

產品用法： 稱取本品 42.75g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝試管,121℃高壓滅菌 15 分鐘備用。

強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）保存按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類：
（1）固體培養基。是在培養基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養基常用于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。
（2）液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養基中的養料，適于作生理等研究，由于發酵率高，操作方便，也常用于發酵工業。
（3）半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態?？捎糜谟^察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養基按微生物的種類可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基和霉菌培養基等四類。
強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）保存的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠網織細胞性白血病瘤株;L615
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人冠狀動脈內皮細胞*培養基 100mL

3T3NIH細胞，小鼠成纖維細胞 HUVEC(人臍靜脈血管內皮細胞) 小鼠垂體瘤細胞;GT1-1

CSF1 Protein Mouse 重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標簽)

Tca-8113(人舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 野生型人c-kit受體細胞株;A7d
強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）保存PPARG Others Human 人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人胚胎，皮膚，肌肉;M-22

興國鯉尾鰭細胞;XGL

NAMALWA細胞，Burkitt's 淋巴瘤細胞 細胞,KB-C1.5細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0903

615小鼠肺癌瘤株;HP615

TNFRSF10B Others Human 人 TNFRSF10B / TRAILR2 / CD262 人細胞裂解液 (陽性對照)