細胞名稱  人肺粘液上皮樣癌細胞；NCI-H292圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   此細胞株源自肺粘膜上皮細胞癌的淋巴結轉移灶。 這個細胞系用化學合成培養(yǎng)基分離得到，并轉換成含血清培養(yǎng)液培養(yǎng)。 此細胞在培養(yǎng)時在亞顯微結構上保留了粘膜上皮細胞的特性，并表現(xiàn)出鱗狀分化的多種標記。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:11,12；D16S539:9,13；D18S51:16；D19S433:12,13.2；D21S11:28；D2S1338:21,24；D3S1358:16；D5S818:13；D7S820:10；D8S1179:11,14；FGA:22,26；TH01:8；TPOX:8,11；vWA:16,17
同工酶

染色體

使用權限 A類
人肺粘液上皮樣癌細胞；NCI-H292圖片質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人肺粘液上皮樣癌細胞；NCI-H292圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人肺粘液上皮樣癌細胞；NCI-H292圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

ICOS Others Rat 大鼠 ICOS / AILIM / CD278 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H017人上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

主動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

NB4細胞，人急性早幼粒白血病細胞 綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞,MFC-GFP細胞 成纖維細胞培養(yǎng)基FM-sf-prf

MS751(人子宮頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2

BEL-7402(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R123大鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL 人細胞;Hela
人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23

PRELP Others Human 人 PRELP 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I 淋巴瘤細胞，EL4. IL-2細胞 K6H6/B5細胞，鼠雜交骨髓瘤細胞

淋巴成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

MSR1 Others Mouse 小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]

TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人細胞裂解液 (陽性對照)

F344大鼠骨髓間質干細胞 F344 rat bone marrow mesenchymal stem cells

HME2細胞，人黑色素瘤細胞 干酪乳桿菌干酪亞種 人癌細胞;MCF7

USMC(大鼠血管平滑肌細胞) 5×106cells/瓶×2

IBRS-2(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2 Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞 人骨肉瘤細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]
BoltomBroth

念珠菌顯色培養(yǎng)基 Candida Chromogenic Medium 用于念珠菌分離和鑒定，白色念珠菌顯綠色

改良緩沖蛋白胨水(MBP) Modified Buffered Peptone Water 250 用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng)

3%化三糖鐵瓊脂250g/瓶副溶血性弧菌生化試驗incubationmedia3%化三糖鐵瓊脂250g/瓶副溶血性弧菌生化試驗

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管) 10ml*20支/包 用于大腸菌群、大腸桿菌的測定
培養(yǎng)基Q250g營養(yǎng)非常豐富，用于各種細菌的基礎培養(yǎng)基。

Blood agar(base)no.2 血瓊脂(基礎)2號 1.10328.0500 MERCK默克 incubation media Blood agar(base)no.2 血瓊脂(基礎)2號 1.10328.0500 MERCK默克

明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠) 100g 供測定細菌液化明膠使用(GB15979-2002和GB/T4789.28-2003 中3.10，GB/T4789.35-2003)。

胰膘肉湯基礎TryptoseBrothBase用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌屬細菌的培養(yǎng)

BeefBrothMedium(withSugar)
人肺粘液上皮樣癌細胞；NCI-H292圖片沙氏葡萄糖瓊脂(USP)250g用于真菌的分離培養(yǎng)

M肉湯 250(g) incubation media M肉湯 250(g)

5%乳糖發(fā)酵管 5%乳糖發(fā)酵管 20支 BR

TTC*-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂250用于化妝品中細菌總數(shù)測定(GB標準)incubationmediaTTC*-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂250用于化妝品中細菌總數(shù)測定(GB標準)

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