細胞名稱  人前列腺癌細胞；VCaP培養
形態特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   1997從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉移灶中建立了這株細胞。先在小鼠中進行異種移植傳代，隨后進行體外培養。體內及體外都對雄性激素敏感。
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優質胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。　
傳代情況  P(39+5)
凍存條件   *培養基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,12；D13S317:11,12；D16S539:9；D18S51:13；D19S433:13；D21S11:31；D2S1338:17,25；D3S1358:14,15；D5S818:12；D7S820:9,12；D8S1179:12,13；FGA:21,26；TH01:9.3；TPOX:8,11；vWA:18,19
同工酶

染色體

使用權限 A類
人前列腺癌細胞；VCaP培養質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人前列腺癌細胞；VCaP培養細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人前列腺癌細胞；VCaP培養培養溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H127人晶狀體上皮細胞*培養基100mL

人軟骨細胞HC-a

羅猴胎腎細胞;MA104 腦膠質瘤細胞，C6細胞 NCI-H446 [H446](小細胞肺癌細胞)

人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]

TNFRSF14 Others Mouse 小鼠 HVEM / TNFRSF14 人細胞裂解液 (陽性對照)
雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7

人海馬趾神經細胞總RNAHN-h tRNA

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照)

山羊腎上皮樣細胞;DG-K1 人胚腎細胞，293T/17[HEK 293T/17]細胞 L7912細胞，615小鼠T細胞性白血病瘤株

CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2

STK24 Others Human 人 STK24 / MST3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H013人小氣道平滑肌細胞*培養基100mL

MOLT-4細胞，急性淋巴母細胞白血病細胞 髓性甲狀腺癌細胞,TT細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9403

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712

CD3E Others Human 人 CD3E 人細胞裂解液 (陽性對照)
丙酸鹽(枯草芽孢桿菌)20支用于枯草芽孢桿菌生化試驗

A1培養基 A1 Medium 用于檢測水中的大腸菌US-EPA標準)

血液* Blood Enrichment Medium 250 用于從血液中分離病原菌

馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗incubationmedia馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗

改良麥康凱肉湯(CT-MAC) 250g 用于O157選擇性增菌培養
中國藍瓊脂250g弱選擇性培養基，用于腸道致病菌的選擇性分離

Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克 incubation media Caseinpeptone-lecithin-polysorbate broth (base) 1.11723.0500 MERCK默克

酪蛋白瓊脂 100g 用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗 (GB/T4789.28-2003中4.65，GB/T4789.14-2003)。

Wistar大鼠骨髓間質干細胞成骨誘導分化培養基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsandosteogenicdifferentiationmedium

MotilityTestMedium(Semisolid)
人前列腺癌細胞；VCaP培養瓊脂培養基K250g用于沙門氏菌選擇性分離培養

Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素瓊脂12號 1.10672.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素瓊脂12號 1.10672.0500 MERCK默克

李氏增菌肉湯基礎(LB1，LB2) 250g 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(GB 4789.30-2010)。

*肉湯ArginineBrothacc.ToSchubert用于游泳池中假單胞菌檢測(Merck方法)

雙歧桿菌BS培養基 250g 用于雙歧桿菌分離培養