中文名 d-*

外文名 D-limonene

別名：苧烯、1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)環己烯、對?-1,8-二烯、白千層萜、萜烯·..dl-體存在于檸檬草油、松針油、香草油、*中

CAS號: 7705-14-8

分子式: C10H16

分子量: 136.23

熔點  -74 °C

沸點  170-180 °C(lit.)

密度  0.86 g/mL at 20 °C(lit.)

蒸氣密度 >4.7 (80 °C, vs air)

蒸氣壓 1 mm Hg ( 20 °C)

折射率  n20/D 1.473(lit.)

閃點  110 °F

含量：95%

包裝：175kg桶

外觀：無色液體

化學性質

檸烯的化學性質相對比較穩定，可以蒸餾而不分解。(R)-檸烯加熱到300℃時發生外消旋化。如果溫度更高，則檸烯分解為異戊二烯。

潮濕空氣中易被氧化為香芹醇和香芹酮。與硫磺作用失水生成對撒花烴，也會產生硫化氫和一些硫醚。

與無機酸共熱時，異構化為有共軛雙烯結構的α-松油烯，后者又很容易被氧化，生成有芳香性的對撒花烴。檸烯與順丁烯二酸酐共熱時，可以得到順酐與α-松油烯發生狄爾斯-阿爾德反應生成的加合物。

檸烯可以發生烯烴的一般反應，其中兩個雙鍵可以都發生反應，也可以控制條件只讓其中一個雙鍵反應。用無水*/溴化氫處理時，二取代的烯烴先與鹵化氫發生加成；但用mCPBA作環氧化時，三取代的烯烴先被環氧化，生成檸烯氧化物。如果mCPBA過量，則兩個雙鍵都被環氧化，得到檸烯二氧化物。

D-檸烯的非環雙鍵可以與三氟乙酸在甲苯中發生反馬氏規則加成，反應后用氫氧化鈉將三氟乙酸酯水解，便可以得到(S)-(−)-α-萜品醇（松油醇）。

檸烯也可以在無機酸的存在下與水加成，生成α-松油醇和水合萜二醇。

用亞硝酰氯處理檸烯時，檸烯的環內雙鍵與 NO−Cl 加成生成1-氯-2-亞硝基化合物，經互變異構得到α-氯代肟，然后用堿將*脫去得到不飽和的香芹酮肟，zui后將肟用稀硫酸水解，便得到相應的酮——香芹酮。 這是工業上制取香芹酮的主要方法

用途：

主要用作香精香料領域，同時可以去除粘膠，不干膠等高分子樹脂類物質，效果很好；也是很好的環保工業清洗劑。但缺點是成本很高