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elisa分析檢測試劑盒實驗過程中的過失2018/01/31
elisa分析檢測試劑盒實驗過程中的過失*：檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。第二：操作前仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗確定成立后才能改進(jìn)，比如洗板次數(shù)的掌握等。第三：評估試劑的實用性，試劑的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。第四：加樣要準(zhǔn)確、
elisa分析檢測試劑盒試驗應(yīng)留意哪些事項2018/01/26
elisa分析檢測試劑盒試驗應(yīng)留意哪些事項1、試驗嚴(yán)厲依照說明書的操作進(jìn)行，試驗成果斷定有必要以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保留。3、主張一切的規(guī)范品、樣本和空白對照都做雙份檢查，取平均值，以減小試驗誤差。4、若顯色過淺，ELISA試劑盒可適當(dāng)延長底物溫育時刻。5、為防止穿插污染，規(guī)范品、樣本和空白對照每加一個就要替換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。6.商品品種齊全、質(zhì)量確保、服務(wù)到位、高
elisa分析檢測試劑盒實驗操作經(jīng)驗2018/01/24
elisa分析檢測試劑盒實驗操作經(jīng)驗1.每一個過程都要仔細(xì)對待，省去任何一個過程或許不仔細(xì)對待都也許致使ELISA試劑盒的失利2.tip頭吸完后立刻從移液器上取下來，避免忙亂的時分又以同一tip羅致另一種試劑3.開端前仔細(xì)做個試驗方案，做試驗時聚精會神不要三心二意留意力不會集更不能一邊談天一邊操作，必要時分進(jìn)行記載以便后期尋覓犯錯因素，在有有些試驗數(shù)據(jù)出來時,就著手寫文章4.每次試劑盒完畢，也要及時做好試驗報告5.在加入試劑之前,把它混勻一下,避免放置時刻過長濃度不均對試驗結(jié)果造成影響試劑盒完畢
elisa檢測試劑盒檢測前準(zhǔn)備工作2018/01/22
elisa檢測試劑盒檢測前準(zhǔn)備工作:1.請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。2.將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正常現(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。3.標(biāo)準(zhǔn)品:加入標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本稀釋液1.0ml至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中，靜置10分鐘，待其充分溶解后，輕輕混勻(濃度為5000pg/ml)。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度：
進(jìn)口elisa試劑盒重要性2018/01/22
進(jìn)口elisa試劑盒重要性：1.為延緩光學(xué)部件的老化，應(yīng)避免陽光直射。2.操作環(huán)境溫度應(yīng)在15℃至40℃之間，環(huán)境濕度在15%~85%之間。3.儀器應(yīng)放置在噪音低于40分貝的環(huán)境下。4.操作時電壓應(yīng)保持穩(wěn)定。5.操作環(huán)境空氣清潔，避免水汽、煙塵。6.保持干燥、干凈、水平的工作臺面，以及足夠的操作空間。7.儀器應(yīng)放置在無強磁場和干擾電壓的位置。使用注意：1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.2.若不同批號人ELISA試劑盒
elisa分析檢測試劑盒試驗應(yīng)了解的安全知識2018/01/19
elisa分析檢測試劑盒試驗應(yīng)了解的安全知識：1、不要用嘴汲取試劑盒里的任何成份。2、防止直接接觸停止液和底物A、B，一旦接觸到這些液體，請趕快用水沖刷。3、試驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。4、不必的其它試劑盒應(yīng)包裝好或蓋好，不同批號的試劑盒不要混用，保質(zhì)期前運用。5、應(yīng)按標(biāo)簽說明書貯存，運用前康復(fù)到室溫，稀稀往后的規(guī)范品應(yīng)丟掉，不可保存。6、試驗中不必的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，防止蛻變。7、運用一次性的吸頭防止穿插污染，汲取停止液和底物A、B液時，防止運用帶金屬部分的加樣器。室內(nèi)質(zhì)
elisa分析檢測試劑盒實驗記錄注意的問題2018/01/17
elisa分析檢測試劑盒實驗記錄注意的問題：1、定期整理、分析數(shù)據(jù)，并向?qū)焻R報。2、保持實驗記錄的真實性和完整性，記錄時間（年、月、日）。3、實驗記錄不允許隔天寫以及寫在紙片上。4、即便是陰性結(jié)果，也必須保留，不能僅記錄符合主觀想象的內(nèi)容和自認(rèn)為成功的實驗。5、實驗記錄原始數(shù)據(jù)（包括照片）必須貼在當(dāng)天的試驗結(jié)果欄里，不要保留在公共計算機里。使用方法：1、血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿：EDTA
elisa分析檢測試劑盒液體樣本處理原則2018/01/15
elisa分析檢測試劑盒液體樣本處理原則1、血清：用無菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2、血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3、尿液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保
elisa分析檢測試劑盒實驗操作步驟具體2018/01/12
elisa分析檢測試劑盒實驗操作步驟具體1.光對葉綠素的破壞作用1）取4支小試管，其中兩支各加入5ml用水研磨的葉片勻漿。另外兩支各加入2.5ml葉綠體色素乙醇提取液，并用95%乙醇稀釋1倍。2）取1支裝有葉綠素乙醇提取液的試管和1支裝有水研磨葉片均漿的試管，放在直射光下，另外兩支放到暗處，40min后對比觀察顏色有何變化，解釋其原因。2.熒光現(xiàn)象的觀察取1支20ml刻度試管加入5ml濃的葉綠體色素乙醇提取液，在直射光下觀察溶液的透射光與反射光顏色有何不同。3.皂化作用（綠色素與黃色素的分離）1
進(jìn)口elisa試劑盒保存的注意事項以下幾點2018/01/10
進(jìn)口elisa試劑盒保存的注意事項以下幾點：（1）需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。（2）熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補體成分（complement）滅活。除非必須，一般不建議作此熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多，而且還會影響血清的質(zhì)量。補體參與反應(yīng)有
進(jìn)口elisa試劑盒實驗過程中遇到的各種疑問2018/01/08
進(jìn)口elisa試劑盒實驗過程中遇到的各種疑問：1、水質(zhì)原因（1）點復(fù)溶液驗證，用娃哈哈礦泉水代替。2、實驗操作原因（1）樣本的污染，更換樣本。（2）吸取到其它相吹干，準(zhǔn)確的取液吹干。（3）離心不*，延長離心時間。（4）乳化未處理*，溫浴（70℃）處理乳化現(xiàn)象。3、儀器試劑原因（1）離心管未清洗干凈，正確的洗滌器具。（2）有機溶劑的影響，ELISA試劑盒做試劑空白看影響結(jié)果。（4）衍生化試劑原因（長時間衍生化試劑變質(zhì)），更換衍生化試劑。（5）與曲線好壞相關(guān),，保證曲線的正常。實驗前的準(zhǔn)備工作：A、
elisa定量試劑盒實驗有哪些注意事項2018/01/05
elisa定量試劑盒實驗有哪些注意事項1.從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時
elisa分析檢測試劑盒試驗操作中可能影響結(jié)果的原因2018/01/03
elisa分析檢測試劑盒試驗操作中可能影響結(jié)果的原因，1.選擇試劑選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2加樣可能原因：①血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;②手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);③加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法：①標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，ELISA試劑盒用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合
elisa分析檢測試劑盒實驗酶標(biāo)儀環(huán)境的重要性2017/12/29
elisa分析檢測試劑盒實驗酶標(biāo)儀環(huán)境的重要性：1.為延緩光學(xué)部件的老化，應(yīng)避免陽光直射。2.操作環(huán)境溫度應(yīng)在15℃至40℃之間，環(huán)境濕度在15%~85%之間。3.儀器應(yīng)放置在噪音低于40分貝的環(huán)境下。4.操作時電壓應(yīng)保持穩(wěn)定。5.操作環(huán)境空氣清潔，避免水汽、煙塵。6.保持干燥、干凈、水平的工作臺面，以及足夠的操作空間。7.儀器應(yīng)放置在無強磁場和干擾電壓的位置。使用注意：1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，ELISA試劑盒務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定
進(jìn)口elisa試劑盒固體樣本收集注意事項2017/12/27
進(jìn)口elisa試劑盒固體樣本收集注意事項：1、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。2、標(biāo)本采集后盡快進(jìn)行實驗，若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、我們羅列的是通用的樣本處理方法，無法涵蓋各種樣本，對于一些特殊樣本，建議實驗人員多參考已發(fā)表的文獻(xiàn)，自行設(shè)計合理的樣本處理方法。實驗操作中的原則：一、隨機原則：即運用“隨機數(shù)字表”實現(xiàn)隨機化；運用“隨機排列表”實現(xiàn)隨機化；運用計算機產(chǎn)生“偽隨機數(shù)”實現(xiàn)隨機化。盡量運用統(tǒng)計學(xué)知識來設(shè)計自
elisa分析檢測試劑盒實驗的這些要求需知2017/12/25
elisa分析檢測試劑盒實驗的這些要求需知：1.在試用期，應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。2.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，應(yīng)于37℃孵育15分鐘。3.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。每個試劑盒說明書中都是有其注意事項的，這里就不一一例舉，如果想了解的話也可以來電我公司詢問，我們將產(chǎn)品說明書發(fā)送給您。操作應(yīng)當(dāng)留意的安全事項：1．防止直接觸摸停止液和底物A、B。一旦觸摸到這些液體，請趕快用水沖洗。2、試驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。3．不要用嘴汲取
elisa檢測試劑盒實驗結(jié)果2017/12/22
elisa檢測試劑盒實驗結(jié)果1）間接法和夾心法這類反應(yīng)的定性結(jié)果可以用肉眼判斷。目視標(biāo)本也無色或近于無色者判為陰性，顯色清晰者為陽性。但在ELSIA中，正常人血清反應(yīng)后常可出現(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因試劑的組成和實驗的條件不同而異，因此實驗中必須加測陰性對照。陰性對照的組成應(yīng)為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判斷結(jié)果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標(biāo)本陽性的指標(biāo)。目視法簡捷明了，但頗具主觀性。在條件許可下，應(yīng)該用比色計測定吸光值，這樣可以得到客觀的數(shù)據(jù)。先讀出標(biāo)本（sample，S）、陽性
elisa定量試劑盒檢測程序2017/12/20
elisa定量試劑盒檢測程序：在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據(jù)建議，所有樣品和標(biāo)準(zhǔn)來測定一式兩份。1。準(zhǔn)備好所有試劑，工作標(biāo)準(zhǔn)和樣品在前面的章節(jié)中。2。請確定井?dāng)?shù)的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表。每孔加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標(biāo)準(zhǔn)和樣品檢測。4。每孔中取出的液體，不洗。5。向每孔中加入100μl生物素抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。為1小時孵育在37℃下（生物素抗
elisa檢測試劑盒實驗事項：2017/12/18
elisa檢測試劑盒實驗事項：1．人皮質(zhì)醇ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）
進(jìn)口elisa試劑盒檢驗?zāi)康?/a>2017/12/15
進(jìn)口elisa試劑盒檢驗?zāi)康?，應(yīng)用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法原理（ELISA）定性檢測人血清、血漿標(biāo)本中的HIV（1+2）型抗體的測定，用于HIV感染的輔助診斷，抗HIV藥物治療的效果的2、原理采用夾心ELISA方法檢測血清或血漿標(biāo)本中人類免疫缺陷病毒HIV（1+2）型抗體，預(yù)包被高純度基因重組HIV（1+2）型抗原，可與標(biāo)本中的抗-HIV抗體反應(yīng)，加入HRP標(biāo)記HIV（1+2）型抗體抗原結(jié)合，形成抗原－抗體－酶標(biāo)抗原復(fù)合物，然后加入TMB底物產(chǎn)生顯色反應(yīng)。通過酶標(biāo)儀檢測吸光度（OD值），根據(jù)OD值
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