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超氧陰離子清除能力測(cè)試盒100管/96樣

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-14 09:29:01瀏覽次數(shù):249次

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貨號(hào) BJ-01S9649
超氧陰離子清除能力測(cè)試盒100管/96樣公司*的商品:250mL Formalin Solution in Phosphate Buffer,10% Formalin Solution in Phosphate Buffer,10% 常溫保存1張 硝酸纖維素膜,13×20 cm(Amersham) Nitrocellulose Membrane 常溫2 ug pIRES-puro pIR

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產(chǎn)品名稱(chēng)

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

超氧陰離子清除能力測(cè)試盒100管/96樣

微量法

100管/96樣

BJ-01S9649

商品介紹:

測(cè)定意義:

超氧陰離子自由基作為生物體代謝過(guò)程中產(chǎn)生的一種自由基,可攻擊生物大分子,如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等,使其交鏈或者斷裂,引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞,與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系,清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。

測(cè)定原理:

AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子,與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2-,NO2-與對(duì)氨基苯磺酸和α-萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,樣品對(duì)超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

QQ截圖20220307153443.png 

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

ACCS 基因全長(zhǎng)ORF克隆

MEF2A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

EGR2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

TCHP 基因全長(zhǎng)ORF克隆

FSCN3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

CEP63 基因全長(zhǎng)ORF克隆

FZR1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

GABRA3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

PPIL4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

ACBD5 基因全長(zhǎng)ORF克隆

超氧陰離子清除能力測(cè)試盒100管/96樣小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

小鼠5羥色胺受體2A(5-HTR 2A)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠5羥色胺(5-HT)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠5羥基乙酸(5-HIAA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠5羥二十碳四烯酸(5-HETE)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

小鼠5核苷酸(5-NT)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠4-羥基壬烯酸(HNE)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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