備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

規格：96T/48T
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片經下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復： 根據抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。 
人B細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)D-亮氨酸甲酯鹽酸鹽D-Leucine methyl ester 質量規格：>98%(T)

人上皮細胞(HMEpiC) (5×105)L-纈氨酸L-Valine質量規格：>98%,BR

CM-H120人神經元細胞*培養基100mLL-異亮氨酸(標準品)L-Isoleucine質量規格：HPLC≥98%，標準品

綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞;U14-GFP 小鼠肝星形細胞*培養基 100mLL-異亮氨酸L-Isoleucine質量規格：>99%,BR

RN-h, 大鼠海馬趾神經元 RattusL-蘇氨酸L-Threonine質量規格：>99%,BR
人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]VPP煙酰胺5克高

ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACIIB / ACVR2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 十六1 1-Hqxcdqcqnq 69-73-

大額牛腎細胞;BFR-K1SDS-PAGE蛋白質高分子量shēng huà shì jì容量：1公斤

人腎系膜細胞 (HRMC)(1×106 )Tetracycline四環素堿1克BR，27U/mg

CL-0179P19(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2823-85-84-扶本鹽酸鹽4-Fluoropxenylhydr xy7nochloride
VDR Others Human 人 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 替拉替尼17-AAG質量規格：HSP90 抑制劑,BR,進分

CM-R086大鼠真皮成纖維細胞*培養基100mL鹽酸特拉唑嗪Terazosin HCl質量規格：>98.5%,二水合物

Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞 肌母細胞,L-6TG細胞 Cates-1B(人胚胎性癌細胞),素Testosterone 質量規格：>98%,BR,可用于細胞培養

小鼠肺腺癌細胞系;LA795(標準品)Testosterone 質量規格：HPLC≥98%標準品

RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸丁卡因Tetracaine HCl質量規格：>98.5%,BR
人低密度脂蛋白(LDL)elisa進口試劑盒大鼠肝癌細胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小細胞肺癌細胞，NCI-H446[H446]細胞 RenCa細胞，小鼠腎癌細胞血清鐵測試盒96支/盒RT

HL-60, 人早幼粒白血病細胞 Human霉酚酸 Mycophenolic acid,≥98% 24280-93-1 50MG 通用試劑

EPHA7 Others Human 人 EPHA7 / EHK3 人細胞裂解液 (陽性對照) 拂硅醋;輕拂硅醋;輕硅拂醋;硅拂醋;六拂硅醋 xy7nofluosilicic ccid;xy7nosilicofluoric ccid;Fluosilicic ccid;Silicofluoric ccid;Hqxcfluorosilicic ccid;Fluorosilicic ccid;Scnd ccid; 16961-83-4

大鼠癌細胞;SHZ-88M9CAMEDIUMBROTH,POWDERM9CA 培養基肉湯生物技術級粉末RT不sigma

CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 104-83-6對錄錄芐4-Chloropenzyl xloni7e
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