備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

規(guī)格：96T/48T
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片經下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復： 根據抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。 
IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋2-羥基布洛芬質量規(guī)格：美國進口rac 2-Hydroxy Ibuprofen

小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL1-羥基布洛芬(布洛芬雜質))(非對映)質量規(guī)格：美國進口1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers)

OP9小鼠骨髓基質細胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培養(yǎng)基+20%FBS1-含氧的布洛芬質量規(guī)格：美國進口1-Oxo Ibuprofen

LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽)羧酸布洛芬(非對映)質量規(guī)格：美國進口Ibuprofen Carboxylic Acid(Mixture of Diastereomers)

RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱變移細胞癌)知母皂苷BII（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Timosaponin BII
CM-R058大鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基100mL高鹽察氏瓊脂10克RT

MCG803細胞，人胃腺癌細胞 人腦膠質瘤細胞系,U373細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO-761-基-3-肖基-1-亞肖基胍(+4℃) 1-Mqthyl-3-nit-nitnosogucnidinq 1970/2/7

COLO 205(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1米

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5克BR，99%

人前脂肪細胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg1314-15-4氧化鉑(IV)單水合物Platinum dioxide
EB病毒轉化的人B細胞;KMY1036Rink-AmideresinRink-Amide樹脂25克BR

ICAM3 Others Human 人 CD50 / ICAM3 人細胞裂解液 (陽性對照) 氮雜環(huán)丁烷-3-加醋酯言醋鹽 3-cZqTIDINqCcRBOXYLIC cCID, MqTHYL qSTqR, xy7noCHLORIDq 1000-39-9

CM-R013大鼠肺大靜脈內皮細胞*培養(yǎng)基100mLpotewwiumsorbate2，4-己二1酸鉀1公斤BR

UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 人細胞裂解液 (陽性對照) DNABuffer脫氧核糖核酸緩沖液25克高，98%

人視網膜內皮細胞HREC8047-15-2皂草苷Saponin
人肌球蛋白(Myosin)elisa進口試劑盒5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 人細胞裂解液 (陽性對照) 毛萼乙素Eriocalyxin B質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人胚肺二倍體細胞;KMB-17知母皂苷元Sarsasapogenin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

A498細胞，人腎癌細胞系 蝙蝠肺細胞,Tb 1 Lu細胞 CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×24'-去甲鬼臼4'-Demethylpodophyllotoxin質量規(guī)格：標準品,用于含量測定

EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞) 5×106cells/瓶×2杠柳毒苷Periplocin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細胞，單一來源，預選型 10 million 人結膜成纖維細胞HConF1,2-二亞油酰甘油1,2-Dilinoleoylglycerol 質量規(guī)格：美國進口原裝
我司供應的elisa進口試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術指導，免費代做實驗，索取產品說明書。