我司供應的elisa進口試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術指導，免費代做實驗，索取產品說明書。
規格：96T/48T
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
小鼠星形膠質細胞(MA)(5×105) CaEs-17, 人食管癌細胞株 Human鈧標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3)Scandium standard質量規格：1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3

人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0L-犬尿氨酸(標準品)L-Kynurenine 質量規格：HPLC≥98%，標準品

14. 心臟細胞系統磺胺二甲氧嗪; 磺胺二甲氧基嘧啶Sulfadimethoxine 質量規格：>99%,AR

CL-0035BIU-87(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2磺胺二甲氧基嘧啶(標準品)Sulfadimethoxine 質量規格：HPLC>98%,標準品

小鼠成纖維細胞;φ2 小鼠氣管上皮細胞*培養基 100mL奧斯他偉酸;奧司他韋羧酸Oseltamivir acid質量規格：>97,BR
家貓肺細胞;FCA-L1 羊膜細胞，Ha Fe細胞 BaF3細胞，小鼠原B細胞株香蜂草苷(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Isosakuranetin 7-O-rutinoside

人正常上皮細胞;MCF 10A鹽酸萘替芬（標準品）質量規格：含量測定Naftifine

PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 碳酸鈣（標準品）質量規格：含量測定Calcium carbonate

原代神經元細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100ml甲磺酸氨氯地平（標準品）質量規格：含量測定Amlodipine mesylate

CD40LG Others Human 人 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲克蘆丁（標準品）質量規格：HPLC法含量測定Troxerutin
CDNF Others Mouse 小鼠 CDNF / ARMETL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 對錄本酸，英文名或英文縮寫：PCBA，級別：BR，99%，規格：50毫克

人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM](-)-二異蒎基錄硼完 (-)-Diisopinoccmphqyl chloroborcnq 82116-37-6

CCDC47 Others Human 人 CCDC47 人細胞裂解液 (陽性對照) L-(+)-本甘安醋 L-Phqnylglycinq 932-32-2

人肝動脈平滑肌細胞*培養基 100mLxlonofonm:ISOAMYLALCOHOL24:1錄仿:異 24:1生物技術級950MLRT

P815細胞，小鼠肥大細胞癌細胞 V79-4(中國倉鼠肺細胞) 非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-CN-芴甲氧羰酰基-D-色酸NA
人凋亡相關因子配體(FASL)elisa進口試劑盒前列腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)匹克氏肉湯基礎A500毫升

SF9細胞，昆蟲卵巢細胞 人卵巢癌細胞,Sw626細胞 人生發基質細胞裂解物HHGMCL4-安基馬尿醋 ≥98.0% 4-cMINOHIPPURIC cCID 61-78-9

非洲綠猴腎細胞;VERO-76癸二酸二(2-乙基己基)酯50毫升

IGFBP4 Others Human 人 IGFBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 2′-脫氧鳥苷-5′-二嶙酸三鈉鹽shēng huà shì jì容量：25克

大耳山羊肺細胞;LDG-1(尿素)
實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片經下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復： 根據抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。