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人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)elisa進(jìn)口試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2021-02-26 14:16:43瀏覽次數(shù):133次

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人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)elisa進(jìn)口試劑盒檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.

服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)elisa進(jìn)口試劑盒

Human ciliary neurotrophic factor (CNTF) ELISA Kit

BJ-G10472

規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實驗流程:
1.
實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. TMB底物90µL37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 吡哌酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Pipemidic acid質(zhì)量規(guī)格:供檢查用

豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3鹽酸氟奮乃靜(標(biāo)準(zhǔn)品)FLUPHENAZINE 質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法含量測定用

SPC-A1細(xì)胞,人肺腺癌細(xì)胞 綠猴腎細(xì)胞,Vero細(xì)胞 CM-M034小鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鴉膽子苦醇(標(biāo)準(zhǔn)品)(+)-Brusatol質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Sf-9(昆蟲細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸哌唑嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)Prazosin HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測定

NHEK.f-c 正常人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞(NHEK)少年,單一來源 500,000cells 原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml7-羥基7-Hydroxycoumarin質(zhì)量規(guī)格:≥97%,BR
16HBE細(xì)胞,人支氣管上皮細(xì)胞 化學(xué)轉(zhuǎn)化小鼠鼻咽上皮細(xì)胞,TMNE細(xì)胞 CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2酸鉀shēng huà shì jì容量:1

U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×223-二基丁烷 標(biāo)準(zhǔn)品 2,3-DIMqTHYLBUTcNq 1979/9/8

HVMF-c 人類絨毛間質(zhì)成纖維細(xì)胞(HVMF) 500,000cells 腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)碳酸銅shēng huà shì jì容量:RT5

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)dNTPMIX100mMSOLUTIONpH7.0dNTP混合溶液,100 mM , pH 7.0超級40 M897

PRELP Others Human PRELP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5680-80-8L-絲酸鹽酸鹽L-Serine metxyl ester xy7nochloride
小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-cL-天冬素一水,英文名或英文縮寫:L-Asparagine Monohydrate,級別:BR99%,規(guī)格:10

G-7細(xì)胞,小鼠骨骼肌肌肉母瘤細(xì)胞 人腎癌細(xì)胞,GRC-1細(xì)胞 人小氣道上皮細(xì)胞HSAEpiC3--1-炳醇 98% 3-Chloro-1-propcnol 67-30-2

小耳豬腎細(xì)胞;SEPfkRIBOZOLME(MICROENRICHED)RIBOZOL ME粉色至深粉色透明液體RTsigma

OPCML Others Human OPCML 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L(+)-2-基,英文名或英文縮寫:L-2-Aminobutyric acid,級別:BR98.5%,規(guī)格:25

CM-R100大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL132-53-62-亞硝基-1-;β-亞硝基-α-2-nitnoso-1-naphthol;1,2-Naphthoinoneone-2-oxiMe;1,2-NaphthoinoneoneiMine-2-oxiMe;C.I. 10010
人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)elisa進(jìn)口試劑盒NBL1 Others Human DAN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 尼群地平Nitrendipine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100]尼群地平(標(biāo)準(zhǔn)品)Nitrendipine質(zhì)量規(guī)格:含量測定

CD7 Others Rat 大鼠 CD7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 華蟾毒它靈;華蟾素(標(biāo)準(zhǔn)品)Cinobufotalin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL維甲酰酚胺Fenretinide(4-HPR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

EL4.IL-2細(xì)胞,小鼠瘤細(xì)胞 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞) 人皮膚成纖維樣細(xì)胞;HSF22-氨基嘌呤,異腺嘌呤;異腺素;2-AP2-Aminopurine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl 
2)酶標(biāo)板置4,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl 
5)酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl 
8)酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37暗處反應(yīng)15-20min 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測450nm 吸光值W1630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

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