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產(chǎn)品分類品牌分類

elisa試劑盒: 小鼠elisa試劑盒大鼠elisa試劑盒其它elisa試劑盒人elisa試劑盒

菌種: 海洋微生物菌種獸藥菌種藥用微生物菌種林業(yè)菌種生物菌種

蛋白: 重組蛋白天然蛋白

PCR檢測試劑盒

檢測試劑盒: ELISA檢測試劑盒

核酸檢測試劑盒: 恒溫?zé)晒夥?/a> 熒光探針法熒光PCR法

ELISA試劑盒實驗原理: 其它ELISA試劑盒實驗原理大鼠ELISA試劑盒實驗原理小鼠ELISA試劑盒實驗原理人ELISA試劑盒實驗原理

生化檢測試劑盒: 光合作用系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列土壤系列離子系列 P系列糖代謝系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列氧化磷酸化系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列氧化與抗氧化系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

科研細(xì)胞: 原代細(xì)胞培養(yǎng) 原代細(xì)胞細(xì)胞

實驗標(biāo)準(zhǔn)品: 中藥標(biāo)準(zhǔn)品

細(xì)胞生物學(xué)試劑: 抑制劑激活劑細(xì)胞組織染色細(xì)胞凋亡與增殖

實驗抗體: 抗體抗原

細(xì)胞系: 倉鼠細(xì)胞系猴細(xì)胞系其它類細(xì)胞系大鼠細(xì)胞系小鼠細(xì)胞系人細(xì)胞系

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苛養(yǎng)木桿菌LAMP試劑盒實驗使用方法2024/1/15: 苛養(yǎng)木桿菌LAMP試劑盒實驗使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試...

大鼠ELISA試劑盒實驗室運(yùn)用具體過程2024/1/8: 大鼠ELISA試劑盒實驗室運(yùn)用具體過程：1.大鼠ELISA試劑盒用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮.2.用戶在初度運(yùn)用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該...

復(fù)蘇細(xì)胞收到后收集指南2024/1/2: 復(fù)蘇細(xì)胞收到后收集指南：1、請按照說明書提前準(zhǔn)備好基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清、因子、雙抗，不要隨意更改培養(yǎng)條件，提前將生物安全柜進(jìn)行酒精消毒和紫外滅菌。2、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、漏液、培養(yǎng)基渾濁或污染，...

靜置貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞培養(yǎng)分析2023/12/25: 原代細(xì)胞是從生物體內(nèi)直接分離并在體外培養(yǎng)的細(xì)胞。它們保持了從其來源組織或器官中獲取的特異性和生物學(xué)真實性。原代細(xì)胞通常具有有限的壽命，因為它們在培養(yǎng)中會逐漸老化并最終死亡。原代細(xì)胞的培養(yǎng)分析如下：一、...

實時熒光定量PCR定量PCR方法簡述2023/12/18: 實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量P...

胎牛血清的質(zhì)量從外觀辨別指引2023/12/11: 如何從三方面外觀辨別胎牛血清的質(zhì)量。1、顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色，我國的細(xì)胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標(biāo)的...

水稻內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒設(shè)計引物原則2023/12/4: 水稻內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒設(shè)計引物原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-6...

免疫共沉淀(Co-IP)優(yōu)缺點(diǎn)小結(jié)2023/11/28: 以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法，是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。其原理是：當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時，完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間...

顆粒培養(yǎng)基使用方法與注意事項2023/11/20: 使用方法：1、取瓶內(nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴(kuò)增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。2、以無菌操作取檢樣25g(mL)...

培養(yǎng)微生物6大營養(yǎng)來源解讀2023/11/13: 微生物不是專用于生物分類學(xué)的名詞，而是指一般需借助顯微鏡才能看清的所有微小生物的統(tǒng)稱，數(shù)量龐大且多樣。微生物中的“微”便是它的特點(diǎn)之一，是人眼不能直接看到的，有些微生物只有粉塵那么大，而有些微生物更小...

人彈性蛋白（ELN）檢測試劑盒應(yīng)用注意事項2023/11/6: 人彈性蛋白（ELN）檢測試劑盒應(yīng)用注意事項：1．ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀...

科研抗體的制備過程2023/10/30: 抗體的制備過程：1.免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其...

小鼠骨髓多能干細(xì)胞培養(yǎng)操作2023/10/23: 小鼠骨髓多能干細(xì)胞培養(yǎng)操作：培養(yǎng)操作：一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基...

多胺氧化酶(PAO)測試盒比色法活性計算2023/10/17: 測定原理：PAO催化多胺氧化產(chǎn)生過氧化氫，在過氧化物酶存在的條件下與底物顯色，在550nm下有特征吸收峰，通過測定吸光值增加速率來反映PAO活性。PAO活性計算：1、按樣本蛋白濃度計算：單位定義：每m...

培養(yǎng)基?間歇滅菌與連續(xù)滅菌比較2023/10/8: 培養(yǎng)基間歇滅菌與連續(xù)滅菌比較:1、歇滅菌的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)是設(shè)備要求低，不需另外設(shè)置加熱、冷卻裝置；操作要求低，適于手動操作，適合于小批量生產(chǎn)規(guī)模；適合于含有大量固體物質(zhì)的培養(yǎng)基的滅菌。缺點(diǎn)是培養(yǎng)基的營...

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