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貨號	FS-01S63429

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
ACP酸性磷酸酶檢測試劑盒可見分光光度法	50管/24樣	可見分光光度法	FS-01S63429

商品介紹：

測定意義

ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機(jī)磷酸，常見于巨噬細(xì)胞的溶酶體內(nèi)。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。

測定原理：

在酸性環(huán)境中，ACP催化磷酸苯二鈉水解生成酚，酚與4-氨基安替和鐵化鉀反應(yīng)生成紅色亞醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通過測定510nm吸光度增加速率，來計算ACP活性。

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

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兔促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)試劑盒 Anti-HSPB8 Antibody端粒相關(guān)蛋白1抗體

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ACP酸性磷酸酶檢測試劑盒可見分光光度法氧化鏑 ≥99.9% metals basis3,5-二氟甲 98%Human Protein S ELISA Kit 人蛋白S

氧化鉺 99.99%4-氟-3-硝基三氟甲 99%sEPCR(Human soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit 人可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體

氧化鉺 99.9% metals basis5-氟-2-硝 97%C/EBP Epsilon (Human CCAAT/enhancer binding protein epsilon) ELISA Kit 人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε

氧化銪 99.9% metals basis2,4-二甲基吡 97%C/EBP Delta(Human CCAAT/enhancer binding protein deta) ELISA Kit 人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ

氧化鈥 99.99% metals basis4-基三氟甲 98%C/EBP Alpha(Human CCAAT/enhancer binding protein alpha) ELISA Kit 人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α

納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)3,5-二基三氟甲 98%2,3-DPG(Human 2,3-Disphosphoglycerate,2) ELISA Kit 人2,3-二磷甘油

氧化镥 99.99% metals basis芐基三基溴化膦 98%LUM(Human lumican) ELISA Kit 人基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白

碳鑭(III) 水合物 99%丁基三基氯化膦 98%NHE3(Human Na+/H+ exchanger 3) ELISA Kit 人Na+/H+交換體3
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。