公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：

產品名稱：小鼠肝實質細胞  

產品英文：AML-12

貨號：FS-01X9633

細胞培養條件：D/F12+10%FBS+1%ITS（10ug/mL胰島素；轉鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒）+40ng/ml+1%P/S

生長狀態：貼壁生長

產品規格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定：不提供STR鑒定報告

保存培養溫度（℃）37

運輸溫度（℃）：常溫

產品特點：

1．本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑，溶液的穩定性強，反應的靈敏度高。

2．操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時，無需洗滌或收獲細胞，免去溶解步驟。

3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。

4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數后可放回溫箱繼續孵育，使顏色進一步生成。

儲存條件：低溫運輸，-20℃避光保存，有效期半年。

細胞種類：

購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

AHNAK    神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體     刺孢小單孢菌絳紅變種

AJAP1    粘合連接相關蛋白1抗體     尿素八疊球菌

ADAM13    去整合素樣金屬蛋白酶13抗體     亞黃八疊球菌

Agrin    聚集蛋白抗體     田菁根瘤菌

AP2 alpha + beta    轉錄因子AP2α+β抗體     苜蓿根瘤菌

phospho-APC (Ser2054)    磷酸化腺瘤樣息肉抗體     豌豆根瘤菌

phospho-APC1 (Ser688)    磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體     紫云英根瘤菌

APC10    細胞周期后期促進蛋白亞基10抗體     花生根瘤菌

APC11    細胞周期后期促進蛋白亞基11抗體     假單胞桿菌

APC2    腺瘤性結腸息肉病蛋白2抗體     酵米面假單胞菌(酵米面黃桿菌)

phospho-APC6 (Thr580)    磷酸化細胞分裂周期蛋白16抗體     凸形假單胞桿菌

APLF    DNA修復酶相互作用蛋白抗體   棒狀桿菌

APMAP    脂肪細胞膜相關蛋白抗體     產氨短桿菌

APOA1BP/AI-BP    載脂蛋白A1結合蛋白抗體抗體     膠質芽孢桿菌

APOBEC1    載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物1抗體     蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種

APOBEC2    載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物2抗體     固氮菌

APOBEC3B    載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3B抗體     糞產堿桿菌

著絲粒蛋白B(CENPB)重組蛋白    Recombinant Centromere Protein B (CENPB)

著絲粒蛋白F(CENPF)重組蛋白    Recombinant Centromere Protein F (CENPF)

棕櫚酰化膜蛋白2(MPP2)重組蛋白    Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 2 (MPP2)

棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)重組蛋白    Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 6 (MPP6)

足突蛋白(PDCN)重組蛋白    Recombinant Podocin (PDCN)

足盂蛋白(PCX)重組蛋白    Recombinant Podocalyxin (PCX)

阻抑素(PHB)重組蛋白    Recombinant Prohibitin (PHB)

組織蛋白酶D(CTSD)重組蛋白    Recombinant Cathepsin D (CTSD)

組織蛋白酶L(CTSL)重組蛋白    Recombinant Cathepsin L (CTSL)

組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)重組蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 1 (TIMP1)

組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)重組蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)

小鼠肝實質細胞組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)重組蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3)

組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)重組蛋白    Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 4 (TIMP4)

組織型纖溶酶原激活因子(tPA)重組蛋白    Recombinant Plasminogen Activator, Tissue (tPA)    

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。