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貨號 | BJ-01611278-2 |
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
土壤無機磷(SPHOS)含量可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 | BJ-01611278-2 |
商品介紹:
測定意義 磷是植物必需大量元素。植物主要通過根系從土壤中獲取磷元素。土壤磷包括有機磷和無機磷。土壤有機磷經(jīng)過礦化分解而轉(zhuǎn)化為無機磷,進一步被植物吸收利用。測定原理 土壤經(jīng)消化后提取其中無機磷,然后在酸性環(huán)境中,通過鉬藍法定磷,即可計算出無機磷含量。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式水浴鍋,分析天平、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、蒸餾水,100目篩子。 |
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
測定步驟:
1、 酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。
3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。
5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A(chǔ)。
注意事項:
待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復(fù)凍融會導(dǎo)致SOD部分失活。
一個試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時適當分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測效果下降。
標準品稀釋時所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時,標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋;當樣品為血液等無需處理的樣品時,宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。
抗氧化物會對本試劑盒的檢測產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色,如果設(shè)置了使用說明中的空白對照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
原鈣粘附蛋白α4抗體深紅菌小鼠前列腺suan性磷suan酶elisa檢測試劑盒
原鈣粘附蛋白α5抗體金龜子綠僵菌小鼠脂蛋白αelisa檢測試劑盒
原鈣粘附蛋白α9抗體短乳桿菌小鼠α1suan性糖蛋白elisa檢測試劑盒
原鈣粘附蛋白α7抗體發(fā)酵假絲酵母小鼠戊糖suelisa檢測試劑盒
原鈣粘附蛋白α8抗體側(cè)毛殼小鼠雙氫睪酮elisa檢測試劑盒
絲ansuan蛋白mei10抗體甲基桿菌屬小鼠水通道蛋白3elisa檢測試劑盒
原鈣粘蛋白12抗體米根霉小鼠血紅su氧合酶1elisa檢測試劑盒
前列腺suan性磷suan酶抗體多球大洋螺菌小鼠周期suD3elisa檢測試劑盒
缺陷性分配同源物α抗體南方散斑殼小鼠吡啶交聯(lián)物elisa檢測試劑盒
原鈣粘蛋白1抗體釀酒酵母小鼠環(huán)孢suAelisa檢測試劑盒
造血干抗原CD133相關(guān)蛋白抗體乳suan片球菌小鼠皮質(zhì)elisa檢測試劑盒
酪ansuan蛋白激酶6/腫瘤激酶抗體球孢鏈霉菌小鼠內(nèi)皮su1elisa檢測試劑盒
表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體異常漢遜酵母小鼠維生suEelisa檢測試劑盒
原鈣粘蛋白介導(dǎo)的PCDHαC2受體抗體巴氏醋桿菌小鼠神經(jīng)肽Yelisa檢測試劑盒
小鼠抗p21激活激酶4抗體根癌土壤桿菌小鼠肌球蛋白elisa檢測試劑盒
土壤無機磷(SPHOS)含量可見分光光度法胰蛋白mei原激活肽(TAP)試劑盒Anti-TLR2 AntibodyAlexa Fluor 350標記的抗牛IgM
可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(sFMC)試劑盒Anti-TLR3 AntibodyAlexa Fluor 647標記的抗牛IgM
因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)試劑盒Anti-TLR5 AntibodyCy3標記的抗牛IgM
酪ansuan蛋白激酶受體A2(EphA2)試劑盒Anti-TLR4 AntibodyCy5標記的抗牛IgM
Ⅶ(F7)試劑盒 Anti-TLR5 Antibody(PB0472)Cy5.5標記的抗牛IgM
黏病耐藥蛋白1(MX1)試劑盒Anti-TLR7 AntibodyCy7標記的抗牛IgM
載脂蛋白E(ApoE)試劑盒 Anti-TLR7 Antibody(PB0473)生物su標記的抗牛IgM
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
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