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植物硅含量測試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時間:2022-08-18 19:49:53瀏覽次數(shù):308次

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貨號 BJ-01611276-1
植物硅含量測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:富含亮氨膠質(zhì)瘤失活蛋白1抗體CK18 peptide 角蛋白18多肽抗原
層粘連蛋白5(laminin γ2)抗體CK18(Cytokeratin 18) 角蛋白18抗原(C端)
(1-42) β樣肽(1-42)抗體長效甲狀腺激(LATS)ELISA試劑盒
Angiopoietin 1 血管生成-1抗體張力4(TNS4)ELISA試劑盒
Angio

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

植物硅含量測試盒微量法

微量法

100管/96樣

BJ-01611276-1

商品介紹:

測定意義

硅是植物重要的有益營養(yǎng)元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測定是評價植物硅營養(yǎng)狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標(biāo)。

測定原理

 

植物與 NaOH 溶液混合,沸水浴中加熱一小時,可以溶解無定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和,用硅相蘭比色法測定硅。

需自備的儀器和用品

 

天平、水浴鍋、離心機、酶標(biāo)儀。

優(yōu)點如下:

1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗: X =103.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。

8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

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測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項:

待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復(fù)凍融會導(dǎo)致SOD部分失活。

一個試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時,標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時,宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會對本試劑盒的檢測產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色,如果設(shè)置了使用說明中的空白對照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

前列腺suEP1受體抗體棉毛狀嗜熱霉小鼠己糖激酶elisa檢測試劑盒

ansuan水解酶4抗體釀酒酵母小鼠對氨基苯甲suanelisa檢測試劑盒

suan性核磷蛋白32家族B抗體Albidiferax小鼠脂聯(lián)suelisa檢測試劑盒

程序性死亡2樣抗體釀酒酵母小鼠胃動suelisa檢測試劑盒

豬藍(lán)耳病病M蛋白抗體矮小微桿菌小鼠抑制suAelisa檢測試劑盒

蛋白mei體PSMα3抗體乳酪短桿菌小鼠超氧化物歧化酶elisa檢測試劑盒

蛋白mei體PRS10B抗體pMIR-Report Luciferase小鼠丙二醛elisa檢測試劑盒

蛋白mei體PSMD3抗體三葉草根瘤菌小鼠16α羥基雌酮1elisa檢測試劑盒

腦蛋白4抗體三葉草葉桿菌小鼠血清一氧化氮elisa檢測試劑盒

suan化蛋白mei體PSMα3抗體乳suan鏈球菌小鼠顆粒酶Aelisa檢測試劑盒

抑癌蛋白DLP1缺陷短波單胞菌小鼠胱天蛋白mei3elisa檢測試劑盒

蛋白O巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體大豆慢生根瘤菌小鼠β葡糖苷酶elisa檢測試劑盒

/鈣調(diào)su依賴蛋白激酶1β/CaMKIβ抗體土曲霉原變種小鼠大內(nèi)皮suelisa檢測試劑盒

suan激酶-M2抗體芽胞桿菌小鼠促腎上腺皮質(zhì)激suelisa檢測試劑盒

原鈣粘蛋白β7抗體慢生根瘤菌小鼠糖化血紅蛋白A1celisa檢測試劑盒
植物硅含量測試盒微量法血清樣蛋白P(SAP)試劑盒 Anti-TIA1 AntibodyCy7標(biāo)記的抗生物suIgG

腺苷suan環(huán)化酶相關(guān)蛋白1(CAP1)試劑盒 Anti-TIAM1 AntibodyPE標(biāo)記的抗生物suIgG

胰島su樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒Anti-TICAM1 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的抗生物suIgG

趨化因子C-X3-C-基元配體(CX3CL1)試劑盒Anti-TICAM1 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗生物suIgG

可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(sTfR1)試劑盒Anti-TIE1 AntibodyAPC標(biāo)記的抗生物suIgG

DNA結(jié)合蛋白(DBP)試劑盒 Anti-TICAM1 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的抗生物suIgG

胱天蛋白mei9(P9)試劑盒 Anti-TIMM17A AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的抗生物suIgG   

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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