產品簡介：

產品名稱：共價結合型果膠(CSP)含量測試盒微量法
規格：100管/48樣
貨號：BJ-01611396-1

檢測方法：微量法

產品分類：光合作用系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

磷suan化蛋白酪ansuan激酶JAK-2抗體麥芽糖假絲酵母D-纈ansuan

凋亡清除受體抗體分枝枝頂孢叔丁基苯乙肟碳suan酯

磷suan化原癌基因c-Jun抗體芽孢桿菌磷suan組

Notch配體Jagged 2蛋白抗體彎孢菌L-蘇氨

組蛋白去甲基化Jarid1C抗體副豬嗜血桿菌α-甘油磷suan脫氫酶

組蛋白去甲基轉移酶JMJD1B抗體雪腐鐮孢刀豆suA

親聯蛋白2抗體香港科恩氏菌氯霉su

驅動蛋白家族蛋白13B抗體可可鏈霉菌可可亞種2,4-二氯苯氧乙suan

驅動蛋白家族蛋白7抗體地衣芽胞桿菌D-氨基葡萄糖鹽suan鹽

CREB結合蛋白抗體蘇云金芽胞桿菌日本亞種阿拉伯樹膠粉

腦蛋白9抗體地生翅孢殼α-甲基-D-甘露糖苷

絲裂原誘導蛋白2抗體根瘤菌α-酮戊二suan鈉

鋅指蛋白393抗體馬腺疫鏈球菌獸疫亞種乙鹽suan鹽

組蛋白賴ansuan特異性脫甲基酶1抗體解芽孢桿菌丙酮suan鈉

驅動蛋白樣蛋白1抗體（甲狀腺激su受體相互作用蛋白5）枯草芽孢桿菌四水鉻suan鈉
共價結合型果膠(CSP)含量測試盒微量法血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)試劑盒Anti-CNTD2 Antibody肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原

血管生成su樣蛋白3(ANGPTL3)試劑盒 Anti-CNTN6 Antibody人α亞基人絨毛膜促性腺多肽抗原

球蛋白G Fc片段(Fcγ)試劑盒 Anti-COL11A1 Antibody膀胱腫瘤抗原

胸腺依賴性抗原(TD-Ag)試劑盒Anti-COL13A1 Antibodyc-erbB-2受體(N端)

絨毛膜促性腺α肽(CGα)試劑盒Anti-CNTROB Antibodyc-erbB-2受體抗原(N端)

角膜蛋白(KERA)試劑盒Anti-COL14A1 Antibody肝生長因子抗原

凋亡誘導因子(AIF)試劑盒 Anti-COL16A1 Antibody人類皰疹病8抗原
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速