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血磷濃度測試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時間:2022-08-18 19:46:03瀏覽次數:175次

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貨號 BJ-01611268-1
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特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

血磷濃度測試盒微量法

微量法

100管/96樣

BJ-01611268-1

商品介紹:

測定意義:

血磷主要指血中的無機磷,以無機磷鹽的形式存在。血漿中鈣、磷濃度關系密切,在以mg/dL表示時,二者的乘積([Ca]×[P])為30~40。當([Ca]×[P])>40,則鈣和磷以骨鹽形式沉積于骨組織;若([Ca]×[P])<35則妨礙骨的鈣化,甚至可使骨鹽溶解,影響成骨作用。血鈣和血磷含量的相對穩定依賴于鈣、磷的吸收與排泄和鈣化及脫鈣兩種代謝的相對平衡。上述平衡受到wei生素d3、甲狀旁腺素和降鈣素等激素的調節。

測定原理:

去除血清中有機磷后,無機磷鹽與鉬酸銨試劑生成磷鉬酸,被硫酸ya鐵還原后呈藍色,在620nm有光吸收;通過測定620 nm吸光度,計算血液中磷含量。

自備儀器和用品:

離心機、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

優點如下:

1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗: X =103.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。

8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

10.png 

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A。

注意事項:

待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復凍融會導致SOD部分失活。

一個試劑盒如果不能在3次內使用完畢,其中的WST-8需要在使用時適當分裝,以避免反復凍融導致的檢測效果下降。

標準品稀釋時所用的稀釋液應盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時,標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋;當樣品為血液等無需處理的樣品時,宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。

抗氧化物會對本試劑盒的檢測產生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色,如果設置了使用說明中的空白對照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

suan化蛋白激酶C抗體 PKC ε枯草芽孢桿菌小鼠白介su3elisa檢測試劑盒

Ⅱ型膠原α1 N端前體肽抗體泡盛曲霉大鼠吡啶交聯物elisa檢測試劑盒

腫瘤錯配修復基因PMS1抗體靈芝(紅芝, 赤芝)大鼠脫氫表雄酮S7elisa檢測試劑盒

p400蛋白抗體大腸埃希菌大鼠抑制suBelisa檢測試劑盒

血小板源性生長因子C抗體褐孢大禿馬勃大鼠可溶性瘦su受體elisa檢測試劑盒

血小板源性生長因子D(脊髓源性生長因子B)不動桿菌小鼠胰蛋白meielisa檢測試劑盒

非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗體污黑腐皮殼小鼠胰島su自身抗體elisa檢測試劑盒

原鈣粘蛋白13抗體卵形巴貝斯蟲(兩當株)小鼠血管生成su1elisa檢測試劑盒

 26S蛋白mei調節亞型抗體釀酒酵母大鼠二肽基肽酶Ⅳelisa檢測試劑盒

原鈣粘蛋白β11抗體黑木耳大鼠25羥維生suD3elisa檢測試劑盒

軸周蛋白PRX抗體橙黃色海球菌大鼠骨成型蛋白7elisa檢測試劑盒

豬藍耳病病GP5蛋白抗體黃產色鏈霉菌小鼠白介su2elisa檢測試劑盒

p21激活激酶1抗體東海分枝桿菌大鼠IXelisa檢測試劑盒

蛋白質二硫鍵異構酶抗體新城疫血凝抑制試驗用陽性血清(品)大鼠Ⅷ相關抗原elisa檢測試劑盒

脯氨酰羥化酶抗體Edaphobacter sp.大鼠熱休克蛋白90elisa檢測試劑盒
血磷濃度測試盒微量法促胰液su/su受體(SCTR)試劑盒Anti-TBP AntibodyAlexa Fluor 488標記的小鼠抗大鼠IgG

腫瘤壞死因子α轉化酶(TACE)試劑盒Anti-TBP-1/PSMC3 AntibodyAlexa Fluor 555標記的小鼠抗大鼠IgG

線粒體肌suan激酶1A(CKMT1A)試劑盒  Anti-TBX5 AntibodyAlexa Fluor 647標記的小鼠抗大鼠IgG

叢生蛋白(CLU)試劑盒Anti-TBX21 AntibodyPE-Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgG

髓系觸發受體-1(TREM-1)試劑盒Anti-TCF7 Antibody生物su標記的小鼠抗大鼠IgG

載脂蛋白A5(ApoA5)試劑盒  Anti-TBX21 AntibodyPE-Cy7標記的小鼠抗大鼠IgG

肌生成su(MYOG)試劑盒Anti-TCF7L1 Antibody羅丹明標記的小鼠抗大鼠IgG   

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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