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貨號 | BJ-01611103-1 |
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產品簡介:
產品名稱:尿素氮測試盒微量法
規格:100管/48樣
貨號:BJ-01611103-1
檢測方法:微量法
產品分類:氮代謝系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質期:6個月
商品介紹:
測定意義: 尿素是生物體內含氮化合物分解的終產物,在尿酶催化下分解轉化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。 測定原理: 在堿性條件下,尿酶水解尿素產生氨,氨與次氯酸反應生成氯胺,再與酚衍生物作用生成綠色吲哚酚,在630nm處有特征吸收峰。 自備實驗用品及儀器: 天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
操作步驟:
本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
Cy5標記的兔抗大鼠IgM擴展青霉毛蕊異黃酮20575-57-9
PE-Cy3標記的兔抗豬IgG大邱螯合球菌麥冬皂苷D41753-55-3
APC標記的兔抗豬IgG慢生根瘤菌三七皂苷R180418-24-2
Cy3標記的兔抗豬IgG肉桂色乳菇sec-o-glucosylhamaudol80681-44-3規格
Cy5標記的兔抗豬IgG麥根腐平臍蠕孢鷹嘴豆芽suA491-80-5
Cy5.5標記的兔抗豬IgG矩圓黑盤孢茶黃su3,3' - di-o-gallate30462-35-2
Cy7標記的兔抗豬IgG扁平鏈霉菌葫蘆suB6199-67-3
Alexa Fluor 555標記的兔抗豬IgG大腸埃希菌木犀氯化兩面針13063-04-2
Alexa Fluor 647標記的兔抗豬IgG橄欖綠鏈霉菌luteolin-6-c-glucoside4261-42-1
PE-Cy5.5標記的兔抗豬IgG青春雙歧桿菌酸棗仁皂苷A55466-04-1
性磷酸酶(AP)標記的兔抗豬IgG海藻希瓦氏菌白術內酯I73069-13-3規格
FITC標記的兔抗豬IgG圈卷產色鏈霉菌淡色變種甘草su578-86-9規格
羅丹明標記的兔抗豬IgG豬屎豆根瘤菌黃柏氯化104112-82-5
Alexa Fluor 488標記的兔抗豬IgG雜色曲霉牡荊su-2’-鼠李糖苷64820-99-1
Alexa Fluor 350標記的兔抗豬IgG蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種玉米548-37-8
尿素氮測試盒微量法鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1)試劑盒 Anti-IL12B Antibody磷酸化結節性硬化蛋白
結締組織生長因子(CTGF)試劑盒 Anti-IL12B Antibody磷酸化結節性硬化蛋白
熱休克轉錄因子2(HSF2)試劑盒 Anti-IL12B Antibody磷酸化結節性硬化蛋白
白介su17(IL-17)試劑盒Anti-IL12B Antibody磷酸化結節性硬化蛋白
結蛋白(Des)試劑盒 Anti-IL12B Antibody腫瘤壞死因子受體1
XI(F11)試劑盒 Anti-IL13 Antibody腫瘤蛋白p53誘導蛋白13(腫瘤抑制基因)
半乳凝集su3(GAL3)試劑盒Anti-IL12RB1 Antibody增生肉蛋白1
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
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