產品簡介：

產品名稱：土壤硝態(tài)氮測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-01611100-1

檢測方法：微量法

產品分類：氮代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

羅丹明標記的兔抗小鼠IgG三棱孢小囊菌土木香內酯546-43-0

膠體金標記的兔抗小鼠IgG假單胞菌633-65-8規(guī)格

性磷酸酶（AP）標記的兔抗小鼠IgG豬霍亂沙門氏菌豬霍亂亞種白藜蘆苷27208-80-6

生物su標記的兔抗小鼠IgG*銅綠假單孢菌diosimin520-27-4

Cy3標記的兔抗小鼠IgG鐮刀菌屬6-姜酚23513-14-6

Cy5.5標記的兔抗小鼠IgG亮白曲霉葒草苷28608-75-5

Cy7標記的兔抗小鼠IgG榛子枝枯病辣椒su404-86-4

PE標記的兔抗小鼠IgG植物乳桿菌秦皮苷524-30-1

PE-Cy3標記的兔抗小鼠IgG釀酒酵母黃連3486-66-6

PE-CY5標記的兔抗小鼠IgG平臍蠕孢菌丹參su鈉67920-52-9

APC標記的兔抗小鼠IgG根霉屬的菌甘草苷551-15-5

Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG嗜根寡養(yǎng)單胞菌草棉黃su527-95-7規(guī)格

Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠IgG山崎鏈霉菌連翹酯苷79916-77-1

PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠IgG枯草芽孢桿菌熊果苷497-76-7

PE-Cy7標記的兔抗小鼠IgG畜肉和水產品鮮度及木耳檢測設備葛根su3681-99-0
土壤硝態(tài)氮測試盒微量法末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)試劑盒 Anti-IGF2R Antibody環(huán)指蛋白9

色su上皮衍生因子(PEDF)試劑盒Anti-IGFBP1 Antibody金屬蛋白mei組織抑制因子-1（C端）

降鈣su基因相關肽(CGRP)試劑盒 Anti-IGFBP1 Antibody表達蛋白19A

白介su1β(IL-1β)試劑盒Anti-IGFBP2 Antibody酸敏感性離子通道蛋白

表皮生長因子(EGF)試劑盒Anti-IGFBP1 Antibody胸腺基質生成su-1

基質金屬蛋白mei組織抑制因子1(TIMP-1)試劑盒Anti-IGF2R Antibody骨架相關蛋白2

內皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)試劑盒 Anti-IGFBP2 Antibody轉錄延伸因子3
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速