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異檸檬酸裂解酶(ICL)測試盒紫外分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-17 16:00:00瀏覽次數(shù):141次

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貨號 BJ-01611154-2
異檸檬酸裂解酶(ICL)測試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:磷化胰島su樣生長因子1受體抗體Actin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta) 肌動蛋白(抗原)
磷化胰島su樣生長因子1受體抗體AEBP1 (Adipocyte enhance binding protein 1) 脂肪增強結(jié)合蛋白1
67-48-1氯化凍切片

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產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:異檸檬酸裂解酶(ICL)測試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611154-2

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:乙醛酸循環(huán)系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定意義:   

                       

ICL(EC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中,油料作物種子在萌發(fā)過程中,通過乙醛酸循環(huán)及其他過程將脂肪轉(zhuǎn)變成碳水化合物。ICL是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。測定原理:ICL催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸,乙醛酸和NADH在LDH的作用下生成乙醇和NAD,NADH在340nm下有特征吸收峰,監(jiān)測340nm吸光度的減小速率可間接反應(yīng)ICL活性。需自備的儀器和用品:紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

三葉肽因子3(多肽)聚生殼菌猴肌鈣蛋白I(Tn-I)elisa定量檢測試劑盒

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腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原米曲霉泛su羧基端酯酶L1(UCHL1)elisa定量檢測試劑盒

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腫瘤壞死因子-β抗原米氏假單胞菌脂多糖(LPS)elisa定量檢測試劑盒
異檸檬酸裂解酶(ICL)測試盒紫外分光光度法纖維蛋白原(FBG)試劑盒Anti-MICB Antibody信號通路WNT10B

硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2(TBP2)試劑盒Anti-MIF AntibodyEBV核蛋白2

鈣聯(lián)蛋白(CNX)試劑盒  Anti-MIF Antibody(PB0314)Wnt信號受體蛋白

多巴(DA)試劑盒 Anti-MIF Antibody富含脯an酸同源蛋白1

硫酸軟骨su(CS)試劑盒  Anti-MitoNEET/CISD1 Antibody原癌基因WIP1

鳥苷酸交換因子(GEF)試劑盒  Anti-MIP Antibody信號通路Wnt2B

趨化因子CCL4樣蛋白1(CCL4L1)試劑盒Anti-MKP-1/DUSP1 AntibodyWEE1蛋白
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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