產品簡介：

產品名稱：酸性磷酸酶(ACP)測試盒可見分光光度法
規格：50管/24樣
貨號：BJ-01611123-2

檢測方法：可見分光光度法

產品分類：酯酶系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

分泌su（抗原）耐輻射奇球菌腸膜狀明串珠菌（右旋糖酐菌種）Leuconostoc mesenteroides?（dextran?

分泌su受體（抗原）孤獨浜本酵母（豬胰）Pancreatic

激酶信號-1抑制劑（抗原）球形賴an酸芽孢桿菌綠膿菌su測定用對照培養基基礎Pyocyanin?determined by?contrast?med

心肌肌凝蛋白多肽約氏不動桿菌噻肟系統適用性對照品Cefotaxime?sFStem suitability?control?

核突觸蛋白（抗原）果生鏈核盤菌Yurek Lin

核突觸蛋白（抗原）Leigh Bhave Lin

癌相關抗原抗原玉米細菌性枯萎病菌苯乙酰谷氨酰Acetyl glutamine

P物質受體（抗原）葉點霉屬L-甲硫an酸L- methionine

磷酸化鈣介質su抗原乳桿菌屬乙酰半胱an酸Acetyl cFSteine

神經激肽A受體（多肽抗原）間型腐霉右旋糖酐分子量D2Dextran?molecular weight D2

鈣蛋白mei（多肽）羊泰勒蟲（張家川株-2）纖維蛋白溶酶原（牛血）（牛纖溶酶原）

炎癥負調控因子蛋白（抗原）大豆慢生根瘤菌門冬酰酶（大腸）Asparaginase （e.）

微管相關蛋白（抗原）秦氏蜜環菌降纖酶Defibrase

端粒酶（催化亞單位）（多肽抗原）豌豆根瘤菌青霉二硫化物Penicillamine?two?sulfide

轉移生長因子–α（抗原）霍利斯格里蒙菌（左）雜質E（left）?ofloxacin?impurity E
酸性磷酸酶(ACP)測試盒可見分光光度法防御suα5(DEFα5)試劑盒Anti-KDR Antibody粘合su(固生蛋白)

谷胱過氧化物酶 1(GPX1)試劑盒Anti-KDR Antibody三葉肽因子3

血小板相關球蛋白(PAIg)試劑盒 Anti-KIF15 Antibody組織因子途徑抑制劑-2

基質衍生因子1(SDF-1/CXCL12)試劑盒Anti-KEAP1 Antibody轉移生長因子α(TGFα)

甲狀腺su受體α(THRα)試劑盒 Anti-KERA Antibody轉化生長因子β1（TGFβ1）

胎盤生長因子(PGF)試劑盒Anti-KIBRA/WWC1 Antibody轉移生長因子β2（TGFβ2）

Ⅰ型膠原α2(COL1α2)試劑盒 Anti-KIF20B Antibody轉移生長因子β3（TGFβ3）
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速