公司Aminoally-dUTP 溶液，10mM100μL品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產品：點擊了解更探針標記及檢測。
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等
Aminoally-dUTP 溶液，10mM100μL品牌的詳細介紹：

DNA提取流程圖：
?問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
Aminoally-dUTP 溶液，10mM100μL品牌稱答：回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會偏低，因為pH 值和離子存在會影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長片段回收時應注意哪些問題？
答：Aminoally-dUTP 溶液，10mM100μL品牌當DNA 段長度較長（5   kb 以上）時，回收效率會有所下降，這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題：
    1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量；
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
注意事項：
● Aminoally-dUTP 溶液，10mM100μL品牌溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間，在條帶分離清晰后進行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應等，不會影響后續試驗。
● 為了保證回收效率，請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。
奈韋拉平（標準品） Nevirapine 129618-40-2 質量規格：HPLC>98%,標準品

奈韋拉平 Nevirapine 129618-40-2 質量規格：>99%,USP30,BR

奈替米星 Netilmicin 56391-56-1 質量規格：美國進口

奈帕芬(標準品) Nepafenac 78281-72-8 質量規格：>99%,標準品

奈帕芬 Nepafenac 78281-72-8 質量規格：>99%,BR

奈拉濱 Nelarabine 121032-29-9 質量規格：>99.0%,細胞培養級

奈福泮/鹽酸平痛新 Nefopam HCl 23327-57-3 質量規格：>99%,CP

奈達鉑;順糖氨鉑 Nedaplatin 95734-82-0 質量規格：>98%,BR

奈必洛爾(標準品) Nebivolol hydrochloride 152520-56-4  質量規格：HPLC>99%,標準品

奈比洛爾鹽酸鹽;奈必洛爾 Nebivolol hydrochloride 152520-56-4  質量規格：>99%,BR

納他霉素,匹馬霉素,那他霉素,游霉素 Natamycin,Pimaricin 7681-93-8  質量規格：>90%,BR

納他霉素(標準品) Natamycin,Pimaricin 7681-93-8  質量規格：含量測定,標準品

那格列奈酰基-β-D-葡萄糖苷酸 Nateglinide Acyl-β-D-glucuronide 183996-85-2 質量規格：美國進口

那格列奈（標準品） Nateglinide 105816-04-4 質量規格：HPLC>99%,標準品

那格列奈 Nateglinide 105816-04-4 質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養

那格列奈 Nateglinide 105816-04-4 質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養

鉬酸二水(AR) Sodium molybdate 10102-40-6 質量規格：>99%,AR

鉬酸銨四水 Ammonium molybdate, tetrahydrate 12054-85-2 質量規格：>98%,BR

鉬酸 Molybdic acid 7782-91-4 質量規格：>98%,BR
Aminoally-dUTP 溶液，10mM100μL品牌DMT-dI規格：>98%,BR

DMT-CL規格：>97%

DMT-Ac-dC規格：>98%,BR

DMT-5-I-dU規格：>98%,BR

DMT-2'-OMe-U規格：>98%,BR

DMT-2'-F-dU規格：>98%,BR

DMS規格：BR

DMPS規格：>95%,一水合物

DMP規格：BR

D-Methionine規格：>98%,BR
實驗步驟：
(1)Aminoally-dUTP 溶液，10mM100μL品牌實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量