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商品介紹：

測定意義

是植物體內適應逆境脅迫的一種重要的滲透調節物質。高等植物中代謝因其初始底物不同，分為( Glu) 和( Orn) 兩條合成途徑。吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS， Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase）是以為前體合成途徑的關鍵酶，對植物適應逆境脅迫起關鍵作用。

測定原理：

吡咯啉-5-羧酸合成酶催化生成P5C過程中分解ATP生成ADP和無機磷，通過鉬酸銨比色法測定單位時間內產生無機磷的量可確定P5CS活性。

需自備的儀器和用品：

可見外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Boc-L-天冬1-芐酯  98%三氯硅烷 99%Anti-Sema6A/FITC  熒光素標記抗Sema6A抗體IgG

Boc-L- 98%乙基苯 Standard for GC，≥99.5%(GC)Anti-Sema7A/CD108/FITC  熒光素標記軸突生長因子CD108抗體IgG

BOC-D-纈 98%乙基苯 99.8%，無水級Anti-sFRP/FITC  熒光素標記抗內膜抗體IgG

BOC-L-羥脯甲酯 98%乙基苯 AR,98.5% Anti-SFRP1/FITC  熒光素標記分泌型卷曲相關蛋白1抗體IgG

BOC-L-苯甘 98%乙苯標準溶液1000ppm，基質：甲Anti-SGC/FITC  熒光素標記可溶性糖蛋白C抗體IgG

BOC-D-天冬酰 98%乙基苯 >99.5%(GC)Anti-SGLT1 /FITC  熒光素標記鈉-葡萄糖共轉運載體1抗體IgG

BOC-L-苯甘氨 98%乙基苯 分析標準品Anti-SGK1/FITC  熒光素標記糖皮質調節激1抗體IgG

苯甲氧羰酰琥珀酰亞 98%間二甲苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-Phospho-SGK1 (Ser78)/FITC  熒光素標記化糖皮質調節激1抗體IgG

吡咯啉5羧酸合成酶（P5CS）微量法檢測試劑盒Anti-TACR3/NK-3 receptor /FITC  熒光素標記速激肽受體3抗體IgG綿羊組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-TAK1/FITC  熒光素標記轉化生長因子β活化激1抗體IgG綿羊二氫嘧樣2(DPYSL2)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-TAK1 (Ser412)/FITC   熒光素標記化轉化生長因子β活化激1抗體IgG綿羊免疫球蛋白G Fc段低親和力受體IIIb(FcγR3B)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-TAK1 (Thr184)/FITC   熒光素標記化轉化生長因子β活化激1抗體IgG綿羊免疫球蛋白G Fc段受體II(FcγR II/CD32)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-TAK1 (Thr187)/FITC  熒光素標記化轉化生長因子β活化激1抗體IgG綿羊相關血漿蛋白2(PAPPA2)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-TAK1 (Thr184/187)/FITC  熒光素標記化轉化生長因子β活化激1抗體IgG綿羊山梨脫氫(SDH)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Tanis/SELS /FITC  熒光素標記炎癥負調控因子蛋白抗體IgG綿羊唾液結合免疫球蛋白樣凝集素10(SIGLEC10)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-TANK/FITC  熒光素標記TANK抗體IgG綿羊CXC趨化因子受體1(CXCR1)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Talin/FITC  熒光素標記踝蛋白抗體IgG綿羊血管性血友病因子(VWF)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-Talin (Ser425)/FITC  熒光素標記化踝蛋白抗體IgG綿羊B活化因子受體(BAFFR)聯免疫吸附測定試劑盒  

Anti-Tau protein/FITC  熒光素標記微管相關蛋白抗體IgG綿羊不均一核糖核蛋白U (HNRPU)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Tau protein/FITC  熒光素標記微管相關蛋白抗體IgG綿羊線粒體乙脫氫(ALDM)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-P-Tau protein (pThr489)/FITC  熒光素標記化微管相關蛋白抗體IgG綿羊纖維膠凝蛋白1(FCN1)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-Tau protein (Ser396)/FITC  熒光素標記化微管相關蛋白抗體IgG綿羊封閉蛋白1(CLDN1)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-Tau protein (Ser422)/FITC  熒光素標記化微管相關蛋白抗體IgG綿羊纖溶-抗纖溶復合物(PAP)聯免疫吸附測定試劑盒

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。