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商品介紹：

測定意義

γ-氨基丁酸（GABA）是一種天然活性成分，廣泛分布于動植物體內。γ-氨基丁酸是中樞神經系統中有效的抑制性神經遞質，具有降血壓、增進腦活力、營養神經細胞、保持神經安定、促進生長激素分泌和保肝利腎等作用，目前在醫藥和保健食品中已有廣泛的應用。

測定原理：

和次氯酸鈉與GABA反應，產生藍綠色產物，在640nm有最大吸光值。

需自備的儀器和用品：

分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

SHISA蛋白家族9抗體Anti-FLNA Antibody葡萄球品牌

凋亡抑制因子抗體Anti-FLOT1 Antibody黃色短波單胞多少錢

外紡錘體樣蛋白1抗體Anti-Flotillin 2(FLOT2) Antibody葡萄土壤桿多少錢

化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體Anti-FLT1 Antibody溶壁微球品牌

抗表面S蛋白抗體Anti-FLT1 Antibody蘇云金芽孢桿戈爾斯德變種說明書

突觸素抗體/突觸相關蛋白-1Anti-FLT1 Antibody小青霉品牌

分泌素抗體Anti-FLT1 Antibody戴爾根霉品牌

可溶性載質轉運蛋白22A17抗體Anti-FLT1 Antibody蝕脈鐮孢霉品牌

γ氨基丁酸(GABA)微量法檢測試劑盒3-二 99%少突膠質髓鞘相關蛋白抗體Crkl  接頭蛋白CrkL抗體

N-(3-二氨)烯酰 99%CDC42結合蛋白激α抗體（MRCKα）Crk p38 /CRK  Crk p38抗體

十二  98.0%髓樣分化蛋白抗體CRISP3  富含半胱氨分泌蛋白3抗體

十二 CP,95%外周髓脂P0蛋白/P0蛋白抗體Cripto-1(NT)  畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)

十六 90%褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體Cripto-1  畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)

十六 98%肌生成素抗體Cripto 1 monoclonal (CT)  畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體(C端)

油 C18：80-90% 化髓鞘轉錄因子1抗體Cripto 1 monoclonal  畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體

十八 90%DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體CRIPT  突觸后蛋白CRIPT抗體

十八 ≥97.0% (GC)化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體CRIM1  富含半胱氨運動神經元蛋白1抗體

辛 99%蛋白激MST抗體CRHR2  促皮質釋放激素受體2抗體

十八 ≥99.0% (GC)化蛋白激MST抗體CRHR2  促皮質釋放激素受體2抗體

1,3-二 98%化肌球蛋白輕鏈2抗體CRHR1/CRFR1  促皮質釋放激素受體1抗體

聚二烯二化銨溶液 Mw <100,000 ,35 wt. % 水溶液，100-200髓鞘轉錄因子1抗體CRHBP  促皮質激素釋放激素結合蛋白抗體

聚二烯二化銨溶液Mw 100,000-200,000 ,20 wt. % 水溶液，6髓樣白血病-1抗體CRF/CRH  促皮質激素釋放因子抗體

Mw 200,000-350,000 ,20 wt. % 水溶液，250-500 cP (25 °C) 微管相關蛋白2抗體CRF/CRH  促皮質激素釋放因子抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。