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堿性蛋白酶微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 10:41:58瀏覽次數:305次

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貨號 GOY-01S6627
堿性蛋白酶微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:銀杏A 15291-75-5 規格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
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波糖 83480-29

商品介紹

測定意義

AKP是指在堿性條件下催化蛋白質肽鍵水解的酶類,屬于蛋白酶。此外,該酶還能夠水解酯鍵、酰胺鍵,具有轉酯及轉肽的功能。該酶是主要工業用酶之一,廣泛應用于制藥、絲綢、食品、制革等行業。

測定原理:

在堿性條件下,AKP水解酪蛋白生成;在堿性條件下,還原磷鉬酸生成鎢藍;鎢藍在680nm有特征吸收峰,測定680nm吸光度增加速率,來計算AKP活性。

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴鍋、磁力攪拌器、可調式移液槍、0.5 mL EP管和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

堿性蛋白酶微量法檢測試劑盒

100管/48樣

微量法

GOY-01S6627


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

鎢粉 99.98% metals basis,1-5μm正癸 98%Anti-HSP-27/HRP  辣根過氧化物標記熱休克蛋白27抗體IgG

硒基酸 99%正癸酸 Standard for GC,>99% (GC)Anti-P-fscn1/FITC  熒光素標記化纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgG

 ACS正癸酸 ≥98%, FCC, FGAnti-PG-C/FITC  熒光素標記胃蛋白原C抗體IgG

硫氫化鈉,水合 68-72 %正癸酸 AR,99%Anti-PGC-1 Alpha/FITC  熒光素標記過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體IgG

ACS正癸酸 CP,98%Anti-PGE2/FITC  熒光素標記前列腺素E2抗體IgG

乙酰苯 AR,99.0%正癸酸 分析標準品,≥99.5% (GC)Anti-PGRN /FITC  熒光素標記顆粒蛋白前體抗體IgG

乙酰苯 CP,99.0%十二 Standard for GC,>99.5%(GC)Anti-PH-4/FITC  熒光素標記脯水解4抗體IgG

分析標準品,C:71.09%,H:6.71%,N:10.36%十二  >98.0% (GC)Anti-PHB/FITC  熒光素標記抑制素/腫瘤抑制因子抗體IgG

堿性蛋白酶微量法檢測試劑盒倍硫標準溶液 10μg/ml,u=6%大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒癌高表達蛋白Hec1抗體Goat Anti-Bovine IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗牛IgG

菊酯 分析標準品,99.5%(劇品)大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)免疫試劑盒化荷爾蒙敏感脂肪抗體Goat Anti-Bovine IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的羊抗牛IgG

菊酯標準溶液 100μg/ml,u=3%(劇品)大鼠17-酮類固(17-KS)免疫試劑盒組蛋白去乙酰化1抗體Goat Anti-Bovine IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗牛IgG

菊酯標準溶液 10μg/ml,u=6%(劇品)大鼠17-羥孕烯酮免疫試劑盒半糖轉移2抗體Goat Anti-Bovine IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的羊抗牛IgG

氟菊酯標準溶液 100μg/ml,u=3%大鼠17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒化異染色質蛋白1抗體(果蠅)Goat Anti-Bovine IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的羊抗牛IgG

氟菊酯標準溶液 10μg/ml,u=4%大鼠17羥皮質類固(17-OHCS)免疫試劑盒異染色質蛋白1化抗體(果蠅)Goat Anti-Bovine IgG/PE  PE標記的羊抗牛IgG

100μg/ml,u=3%(劇品)大鼠17-α睪酮(17-αMT)免疫試劑盒缺氧誘導因子2α /HIF-2α抗體Goat Anti-Bovine IgG/HRP  辣根過氧化物標記的羊抗牛IgG

10μg/ml,u=4%(劇品)大鼠15脂加氧(15-LO/LOX)免疫試劑盒型流感病M2抗體Goat Anti-Bovine IgG/Gold  膠體金標記的羊抗牛IgG

炔氟草 分析標準品,99.4%大鼠12羥二十烷四烯(12-HETE)免疫試劑盒熱休克蛋白-47抗體Goat Anti-Bovine IgG/FITC  FITC標記的羊抗牛IgG

嘧磺隆 分析標準品,97%大鼠11β羥類固脫氫1型(11β-HSD1)免疫試劑盒人類狀瘤病16抗體Goat Anti-Bovine IgG/Cy7  Cy7標記的羊抗牛IgG

分析標準品,99%大鼠1,4,5-三肌(IP3)免疫試劑盒缺氧誘導因子1α 抗體HIF-1αGoat Anti-Bovine IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的羊抗牛IgG

氟節 分析標準品,97%大鼠1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD glucosidase)免疫試劑盒組蛋白H3抗體Goat Anti-Bovine IgG/Cy5  Cy5標記的羊抗牛IgG

解草 分析標準品,99.3%大鼠1,25-二羥(3)24-羥化,線粒體(CYP24A1)免疫試劑盒人類皰疹病8抗體/皰疹病8型Goat Anti-Bovine IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗牛IgG

氟吡氧乙  分析標準品,97%大鼠1,25二羥3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒人類巨病抗體Goat Anti-Bovine IgG/Bio  標記的羊抗牛IgG

標準溶液 10μg/m,u=6~2%,酮大鼠 SCUBE1 免疫試劑盒人類皰疹病8抗體Goat Anti-Bovine IgG/APC  APC標記的羊抗牛IgG

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