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ATCC細(xì)胞分化研究新突破2017/7/13

ATCC細(xì)胞相比于以往的方法，新方法要早數(shù)天將關(guān)鍵的信號分子添加到前體細(xì)胞中。這將源自干細(xì)胞的健康運動神經(jīng)元的比例從30%提高到70%，并將所需時間縮短了一半。研究的、伊利諾大學(xué)細(xì)胞與發(fā)育生物學(xué)教授王...

原代細(xì)胞模型的更替2017/7/11

原代細(xì)胞是指具有干細(xì)胞性質(zhì)的癌細(xì)胞，有“自我復(fù)制”以及“多細(xì)胞分化”等能力。這類細(xì)胞被認(rèn)為有形成腫瘤乃至發(fā)展成癌癥的潛力。，專家認(rèn)為雖然我們常常用互斥模型來描述腫瘤的異質(zhì)性，但是考慮到遺傳多樣性和非遺...

原代細(xì)胞的培養(yǎng)2017/7/6

CIK培養(yǎng)用原代細(xì)胞因子和抗體：T細(xì)胞活化的*信號來自于T細(xì)胞表面的受體，即T細(xì)胞抗原受體（Tcellantigenreceptor,TCR）與APC提呈的抗原的特異性結(jié)合，也就是T細(xì)胞對抗原的特異性...

原代細(xì)胞的具體過程2017/7/4

一、原代細(xì)胞準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作對開展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要，工作量也較大，應(yīng)給予足夠的重視，推備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實驗失敗或無法進行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、...

活細(xì)胞直接觀察方法2017/6/29

(一)細(xì)胞系相差觀察和攝影1．相差裝置的使用相差裝置或顯微鏡都是由兩部分組成，相差聚光器和相差接物鏡。在每個相差接物鏡的光學(xué)系統(tǒng)中都有一個光環(huán)透鏡；在聚光器內(nèi)有數(shù)個可轉(zhuǎn)換的相位板，一定倍數(shù)的接物鏡使用...

原代細(xì)胞生長周期和傳代比例2017/6/27

原代細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)中所謂的傳“代”概念并不等于細(xì)胞生物學(xué)中“親代細(xì)胞”與“子代細(xì)胞”中“代”的概念。傳代培養(yǎng)的實質(zhì)就是分離后再次培養(yǎng)，進行一次分離再培養(yǎng)稱之為傳一代，傳代數(shù)可以衡量培養(yǎng)物的培養(yǎng)年齡。...

關(guān)于ATCC細(xì)胞消化2017/6/22

一、ATCC細(xì)胞酶消化法1.胰酶。這是用得Z多的。一般濃度在0.25-0.5%。作用時間根據(jù)細(xì)胞種類、作用溫度等因素而變化很大，從幾分鐘到幾十分鐘不等。0.25%的胰酶作用于單層貼壁的細(xì)胞，在37度條...

對于支原體污染的細(xì)胞可以采取補救措施2017/6/20

1.細(xì)胞系抗生素排除法：可以用5-10倍于常用量的沖擊法，加入高濃度抗生素后作用24-48小時，再換入常規(guī)培養(yǎng)液，有時可能有效。推薦用量：慶大霉素200ug/ml,四環(huán)素10ug/ml，卡那霉素50u...

原代細(xì)胞污染處理流程2017/6/15

原代細(xì)胞污染處理流程1、將污染的培養(yǎng)液倒掉，轉(zhuǎn)燒瓶口，加入10mlPBS，適當(dāng)晃動清洗培養(yǎng)瓶，然后倒掉。轉(zhuǎn)燒瓶口。2、繼續(xù)加入10mlPBS，同樣方法晃動，清洗培養(yǎng)瓶，然后倒掉。3、繼續(xù)加入5mlPB...

實驗中細(xì)胞爬片的免疫熒光操作步驟2017/6/13

1.取出ATCC細(xì)胞爬片放到35mm或60mm用過的細(xì)胞培養(yǎng)皿里，PBS洗三遍。注意：有的時候作的細(xì)胞爬片可能比較小，因此夾取的時候要小心，注意反正面，放在皿里洗比較方便，避免了來回夾取，另外洗的時候...

ATCC細(xì)胞遷移分析2017/6/8

ATCC細(xì)胞自動定時攝影記錄顯示,培養(yǎng)細(xì)胞可在附著面上運動,低細(xì)胞密度情況下,成纖維細(xì)胞的遷移能力Z強（細(xì)胞間不發(fā)生接觸）,密集的單層上皮細(xì)胞遷移能力Z弱.成纖維細(xì)胞以可辨的極性運動方式進行個體移動,...

ATCC細(xì)胞培養(yǎng)時玻璃器皿的清洗步驟2017/6/6

ATCC細(xì)胞玻璃器皿的清洗步驟：按浸泡→刷洗→浸酸→沖洗等四步程序進行。①浸泡：新購進的玻璃器皿常帶有灰塵，呈弱堿性，或帶有鉛、碑等有害物質(zhì)，故先用自來水浸泡過夜、水洗，然后再用2%~5%鹽酸浸泡過夜...

ATCC細(xì)胞破碎的技術(shù)分析2017/6/1

ATCC細(xì)胞破碎技術(shù)是指利用外力破壞細(xì)胞膜和細(xì)胞壁，使細(xì)胞內(nèi)容物包括目的產(chǎn)物成分釋放出來的技術(shù)，是分離純化細(xì)胞內(nèi)合成的非分泌型生化物質(zhì)（產(chǎn)品）的基礎(chǔ)。結(jié)合重組DNA技術(shù)和組織培養(yǎng)技術(shù)上的重大進展，以前...

細(xì)胞培養(yǎng)支原體直接培養(yǎng)法2017/5/25

ATCC細(xì)胞原理：直接培養(yǎng)支原體于培養(yǎng)基中，觀察其生長及菌落生成特點：是目Z直接與靈敏之步驟，亦是用來評估其它偵測新步驟之標(biāo)準(zhǔn)步驟。缺點：培養(yǎng)時間長，須3－5星期才能判斷。有些支原體不能在培養(yǎng)基培養(yǎng)出...

細(xì)胞系涂片組織標(biāo)本的制備操作步驟2017/5/23

活檢組織樣品染色可以進行細(xì)胞系涂片，如針吸活檢組織、組織刮片或新鮮切割組織：此時，將一薄層的細(xì)胞以物理方法固著在潔凈的載玻片上。要想取得理想的染色效果，Z重要的因素是涂成單層細(xì)胞。涂片雖不能保持組織結(jié)...