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原代細胞的生長板軟骨細胞2017/8/3

原代細胞的生長板軟骨細胞1.細胞種類：原代培養(yǎng)的生長板軟骨細胞2.培養(yǎng)的天數(shù)：3d；3.放大倍速：倒置顯微鏡X200；4.培養(yǎng)基種類：1640+10%胎牛血清；5.細胞狀態(tài)與特征簡述:細胞剛接種時呈球...

破碎原代細胞的方法2017/7/27

破碎原代細胞是獲得細胞各個組分的*步，也是很關鍵步驟：破碎不充分，會影響細胞器產(chǎn)量；破碎過度，有時會破壞細胞器。破碎細胞一般是在低溫條件下，將細胞在等滲液中制備成細胞懸液，進行破碎細胞使之成為各種細胞...

骨髓細胞染色體標本的制備2017/7/25

一、原代細胞原理骨髓染色體標本制備通常用于白血病患者，特別是慢性或急性粒細胞性白血病，因為骨髓反映粒系統(tǒng)細胞增生情況，這些病人不宜用外周血。即使是淋巴細胞性白血病，也不主張用外周血，因為加PHA刺激外...

原代細胞轉化實驗的原理2017/7/20

原代細胞轉化實驗的基本原理T細胞在體外培養(yǎng)時,受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后,可出現(xiàn)細胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化.淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體...

干細胞成功再生出心臟外層結構2017/7/18

研究人員通過研究利用ATCC細胞成功再生出了人類心臟的心外膜細胞；研究者表示，早在2012年，我們就發(fā)現(xiàn)如果能夠利用化學物質處理人類干細胞，使其連續(xù)激活干細胞并且抑制Wnt信號通路，就會促進干細胞轉變...

ATCC細胞分化研究新突破2017/7/13

ATCC細胞相比于以往的方法，新方法要早數(shù)天將關鍵的信號分子添加到前體細胞中。這將源自干細胞的健康運動神經(jīng)元的比例從30%提高到70%，并將所需時間縮短了一半。研究的、伊利諾大學細胞與發(fā)育生物學教授王...

原代細胞模型的更替2017/7/11

原代細胞是指具有干細胞性質的癌細胞，有“自我復制”以及“多細胞分化”等能力。這類細胞被認為有形成腫瘤乃至發(fā)展成癌癥的潛力。，專家認為雖然我們常常用互斥模型來描述腫瘤的異質性，但是考慮到遺傳多樣性和非遺...

原代細胞的培養(yǎng)2017/7/6

CIK培養(yǎng)用原代細胞因子和抗體：T細胞活化的*信號來自于T細胞表面的受體，即T細胞抗原受體（Tcellantigenreceptor,TCR）與APC提呈的抗原的特異性結合，也就是T細胞對抗原的特異性...

原代細胞的具體過程2017/7/4

一、原代細胞準備工作準備工作對開展細胞培養(yǎng)異常重要，工作量也較大，應給予足夠的重視，推備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、...

活細胞直接觀察方法2017/6/29

(一)細胞系相差觀察和攝影1．相差裝置的使用相差裝置或顯微鏡都是由兩部分組成，相差聚光器和相差接物鏡。在每個相差接物鏡的光學系統(tǒng)中都有一個光環(huán)透鏡；在聚光器內有數(shù)個可轉換的相位板，一定倍數(shù)的接物鏡使用...

原代細胞生長周期和傳代比例2017/6/27

原代細胞體外培養(yǎng)技術中所謂的傳“代”概念并不等于細胞生物學中“親代細胞”與“子代細胞”中“代”的概念。傳代培養(yǎng)的實質就是分離后再次培養(yǎng)，進行一次分離再培養(yǎng)稱之為傳一代，傳代數(shù)可以衡量培養(yǎng)物的培養(yǎng)年齡。...

關于ATCC細胞消化2017/6/22

一、ATCC細胞酶消化法1.胰酶。這是用得Z多的。一般濃度在0.25-0.5%。作用時間根據(jù)細胞種類、作用溫度等因素而變化很大，從幾分鐘到幾十分鐘不等。0.25%的胰酶作用于單層貼壁的細胞，在37度條...

對于支原體污染的細胞可以采取補救措施2017/6/20

1.細胞系抗生素排除法：可以用5-10倍于常用量的沖擊法，加入高濃度抗生素后作用24-48小時，再換入常規(guī)培養(yǎng)液，有時可能有效。推薦用量：慶大霉素200ug/ml,四環(huán)素10ug/ml，卡那霉素50u...

原代細胞污染處理流程2017/6/15

原代細胞污染處理流程1、將污染的培養(yǎng)液倒掉，轉燒瓶口，加入10mlPBS，適當晃動清洗培養(yǎng)瓶，然后倒掉。轉燒瓶口。2、繼續(xù)加入10mlPBS，同樣方法晃動，清洗培養(yǎng)瓶，然后倒掉。3、繼續(xù)加入5mlPB...

實驗中細胞爬片的免疫熒光操作步驟2017/6/13

1.取出ATCC細胞爬片放到35mm或60mm用過的細胞培養(yǎng)皿里，PBS洗三遍。注意：有的時候作的細胞爬片可能比較小，因此夾取的時候要小心，注意反正面，放在皿里洗比較方便，避免了來回夾取，另外洗的時候...