實驗操作步驟： 
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

公司向您推薦THP-1人急性白血病單核巨噬細胞株的詳細說明：

描述：(1)公司可提供新鮮或凍存細胞株；(2)細胞株數量約 5×105/瓶；(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮細胞株，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
細胞株的培養和傳代培養：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養于含10％小牛血清和抗生素的培養液中，培養對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養，根據細胞生長特性，在適當的時候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養上清液，用新鮮培養液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續培養。
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實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

  型肝炎二對半全套（立可讀）氨基腈鹽酸鹽 98%(R)-(+)-2,2'-聯[二-(4-基苯基)膦基]-1,1'-聯萘 98%Mucor spp.

  型肝炎二對半全套反-8-基-6-壬酰氯 97%(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-基苯基膦)-1,1'-聯萘 98%Mud Crab Dicistrovirus (MCDV)

  破傷風抗體（雙抗原夾心法）3-氨基噻吩－2－羧酸酯 99%rac-2-(二叔基膦)-1,1′-聯萘  98%Muscovy Duck Parvovirus

  抗抗體 IgM(間接法二步法)3-氨基-2-氧基吡啶 98%(R)-N,N-二基-1-[(S)-1',2-雙(二苯基膦基)二茂鐵基]胺 98%Mycobacterium abscessus complex

  抗抗體 IgG(間接法二步法)　4-硝基吲哚 98%(R)-(+)-2-[2-(二苯基膦)苯基]-4-異基二惡唑 98%Mycobacterium africanum

  包蟲抗體IgG（間接法二步法）5嘧啶 99%(R)-(+)-1,1'-(二苯基膦基)烷 98%Mycobacterium asiaticum

 消旋去堿1-(4-吡啶基) 97%(R)-1-氨基-8-(二苯基膦)-1,2,3,4 -四 97%Mycobacterium avian

 鹽酸青藤堿2,4-二羥基喹啉 97%(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-二胺 99%Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis

 綠谷隆2-喹喔啉羧酸 97%(R,R)-N-(對苯磺酰基)-1,2-二苯基二胺 98%Mycobacterium avium

 嘧酚(2R)-(-)-縮水甘油基對苯磺酸酯 97%(1R,2R)-(-)-N,N'-二基環己烷-1,2-二胺  ≥97.0% (GC)Mycobacterium bovis BCG

THP-1人急性白血病單核巨噬細胞株氰化亞銅 CP 恩替卡韋一水合物鹽酸胺Human GPX1(Glutathione peroxidase 1) ELISA Kit

Human LPO(Lactoperoxidase) ELISA Kit

胞苷-5'-單磷酸二鈉鹽 99% 5-氧基煙酸綠唇貽貝提取物Human EPB42(Erythrocyte membrane protein band 4.2) ELISA Kit

Human SESN3(Sestrin-3) ELISA Kit

間基苯酰氯 99% 戊酸酐桑螵蛸提取物Human DDAH1(N(G),N(G)-dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1) ELISA Kit

Human EPHA4(Ephrin type-A receptor 4) ELISA Kit

2’-脫氧鳥苷 99% 4-溴吡啶-2-氨基酸叔酯土鱉蟲提取物Human STH(Saitohin) ELISA Kit

Human SERPINA7(Thyroxine-binding globulin) ELISA Kit

2-脫氧-D-核糖 98% 4,5-二氯氨茴酸氰酸正酯Human BIRC6(Baculoviral IAP repeat-containing protein 6) ELISA Kit

Human SLC2A13(Proton myo-inositol cotransporter) ELISA Kit

5-氟-2'-脫氧尿苷 99% 2-氨基-3-苯酸三色堇提取物Human SLC12A1(Solute carrier family 12 member 1) ELISA Kit

Human DEFB4A(Beta-defensin 4A) ELISA Kit

D-核糖 ≥99%（HPLC) Spiro-MeOTAD羥基磷灰石Human SLC8A1(Sodium/calcium exchanger 1) ELISA Kit

Human SLC11A2(Natural resistance-associated macrophage protein 2) ELISA Kit

2,6-二氯苯腈 98% 2-羥基-2-(4-溴苯基)烷積雪草總苷（積雪草甙）Human SLC25A12(Calcium-binding mitochondrial carrier protein Aralar1) ELISA Kit

Human SLC25A13(Calcium-binding mitochondrial carrier protein Aralar2) ELISA Kit

2,6-二氯苯醛 99% 4-氨基噠嗪異隆可濕性粉劑Human SLC30A8(Zinc transporter 8) ELISA Kit

Human UBAP2(Ubiquitin-associated protein 2) ELISA Kit

2,6-二氯苯酸  98% 4-羥基噠嗪蟲草菌粉Human CDC42(Cell division control protein 42 homolog) ELISA Kit

Human FSCN2(Fascin-2) ELISA Kit

細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。